Nkrf-flox Mouse
一般名
Nkrf-flox
製品ID
S-CKO-16662
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-77286-Nkrf-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nkrf-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-16662）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nkrf-flox
系統ID
CKOCMP-77286-Nkrf-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16662
遺伝子別名
9430034D17Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000239259
NCBIトランスクリプトID
NM_029891
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.6 kb
遺伝子研究の概要
NKRF, also known as NF-κB-repressing factor, plays a significant role in the transcriptional inhibition of various specific genes and is involved in regulating the NF-κB signaling pathway [1,2,3,4,5,6,7]. The NF-κB signaling pathway is crucial in many biological processes such as inflammation, immune response, and cell survival.
In a CF-specific NKRF-knockout (NKRF-CKO) mouse model, NKRF-CKO mice demonstrated worse cardiac function, reduced survival, increased infarct size, heart weight, and MMP2 and MMP9 expression post-myocardial infarction compared with littermates. NKRF inhibits CF migration and invasion in vitro by down-regulating MMP2 and MMP9 expression. Mechanistically, NKRF inhibits human antigen R (HuR) transcription, decreasing HuR-targeted Mmp2 and Mmp9 mRNA stability [1].
In conclusion, NKRF is essential in the context of cardiac remodeling post-myocardial infarction, as revealed by the NKRF-CKO mouse model. It also has implications in other diseases such as Alzheimer's disease, atherosclerosis, and lung cancer, where it regulates the NF-κB signaling pathway [2,3,6]. Understanding NKRF's function provides potential therapeutic targets for these disease conditions.
References：
1. Guo, Chenghu, Ji, Wei, Yang, Wei, Zhang, Meng, Zhang, Cheng. 2023. NKRF in Cardiac Fibroblasts Protects against Cardiac Remodeling Post-Myocardial Infarction via Human Antigen R. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2303283. doi:10.1002/advs.202303283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37667861/
2. Zhang, Di, Chen, Keyan, Shan, Li Shen. . Meta-analysis and transcriptomic analysis reveal that NKRF and ZBTB17 regulate the NF-κB signaling pathway, contributing to the shared molecular mechanisms of Alzheimer's disease and atherosclerosis. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14683. doi:10.1111/cns.14683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38738952/
3. Li, Yang, Zu, Lingling, Wu, Heng, Guo, Fengjie, Zhou, Qinghua. 2021. MiR-192/NKRF axis confers lung cancer cell chemoresistance to cisplatin via the NF-κB pathway. In Thoracic cancer, 13, 430-441. doi:10.1111/1759-7714.14278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34953057/
4. Wang, Wen-Fang, Zhong, Hui-Juan, Cheng, Shu, Xiong, Jie, Zhao, Wei-Li. 2023. A nuclear NKRF interacting long noncoding RNA controls EBV eradication and suppresses tumor progression in natural killer/T-cell lymphoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1869, 166722. doi:10.1016/j.bbadis.2023.166722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084822/
5. Wang, Hongjia, Lian, Xin, Wang, Kexin, Wang, Shuye. 2023. WWP2 binds to NKRF, enhances the NF-κB signaling, and promotes malignant phenotypes of acute myeloid leukemia cells. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 102, 85-95. doi:10.1139/bcb-2022-0360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37921219/
6. Lu, Jingjing, Shi, Yan, Zhang, Feng, Zhao, Shiqiao, Zhao, Liming. 2023. Mechanism of lnRNA-ICL involved in lung cancer development in COPD patients through modulating microRNA-19-3p/NKRF/NF-κB axis. In Cancer cell international, 23, 58. doi:10.1186/s12935-023-02900-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37013587/
7. Hazra, Bibhabasu, Chakraborty, Surajit, Bhaskar, Meenakshi, Mahadevan, Anita, Basu, Anirban. 2019. miR-301a Regulates Inflammatory Response to Japanese Encephalitis Virus Infection via Suppression of NKRF Activity. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 203, 2222-2238. doi:10.4049/jimmunol.1900003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31527198/
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