Adgrf1-flox Mouse
一般名
Adgrf1-flox
製品ID
S-CKO-16697
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-77596-Adgrf1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Adgrf1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-16697)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Adgrf1-flox
系統ID
CKOCMP-77596-Adgrf1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16697
遺伝子別名
Gpr110, KPG_009, 5031409J19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000047399
NCBIトランスクリプトID
NM_133776
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Adgrf1, also known as GPR110, PGR19, KPG_012, and hGPCR36, is an adhesion G protein-coupled receptor. It is involved in diverse biological processes such as immune regulation, lipid metabolism, and neurodevelopment. Adgrf1 can signal through multiple G protein classes and is related to pathways like cAMP and NF-κB [2,4].
In terms of immune-regulatory function, in GPR110 knockout (KO) mice, the anti-neuroinflammatory effects of synaptamide, an endogenous ligand of Adgrf1, were abolished. Synaptamide-induced reduction of LPS-or TNF-induced inflammatory responses in wild-type mice was not seen in KO mice. In microglia, synaptamide increased cAMP and inhibited pro-inflammatory cytokine expression in a GPR110-dependent manner [1]. Regarding liver metabolism, in diet-induced obese mice, manipulation of hepatic Adgrf1 expression showed that its level was directly correlated to liver fat content. RNA-sequencing analysis identified Scd1 as a downstream target of Adgrf1, and treatment with Scd1 inhibitors improved hepatic steatosis in Adgrf1-overexpressing mice [3].
In conclusion, Adgrf1 has crucial functions in immune-regulation and hepatic lipid metabolism. The use of Adgrf1 KO mouse models has been instrumental in revealing its role in neuroinflammation and non-alcoholic fatty liver disease, providing potential therapeutic targets for these disease areas.
References:
1. Park, Taeyeop, Chen, Huazhen, Kim, Hee-Yong. 2019. GPR110 (ADGRF1) mediates anti-inflammatory effects of N-docosahexaenoylethanolamine. In Journal of neuroinflammation, 16, 225. doi:10.1186/s12974-019-1621-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31730008/
2. Hamann, Jörg, Aust, Gabriela, Araç, Demet, Langenhan, Tobias, Schiöth, Helgi B. . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors. In Pharmacological reviews, 67, 338-67. doi:10.1124/pr.114.009647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25713288/
3. Wu, Mengyao, Lo, Tak-Ho, Li, Liping, Xu, Aimin, Wong, Chi-Ming. 2023. Amelioration of non-alcoholic fatty liver disease by targeting adhesion G protein-coupled receptor F1 (Adgrf1). In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580962/
4. Jones, Daniel T D, Dates, Andrew N, Rawson, Shaun D, Lipper, Colin H, Blacklow, Stephen C. 2023. Tethered agonist activated ADGRF1 structure and signalling analysis reveal basis for G protein coupling. In Nature communications, 14, 2490. doi:10.1038/s41467-023-38083-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37120430/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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