Pus7l-flox Mouse
一般名
Pus7l-flox
製品ID
S-CKO-17694
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-78895-Pus7l-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pus7l-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-17694）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pus7l-flox
系統ID
CKOCMP-78895-Pus7l-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-CKO-17694
遺伝子別名
3000003F02Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000049151
NCBIトランスクリプトID
NM_172437
ターゲット領域
Exon 2~6
有効領域の大きさ
~12.0 kb
遺伝子研究の概要
Pus7l, a gene related to pseudouridine synthases, is involved in RNA pseudouridine modification. Pseudouridine modification is an important RNA epigenetic modification that can affect RNA stability, function, and various biological processes [3,4].
In a study on sepsis, increased frequency of tryptic phosphopeptides from PUS7L was observed, and increases in mean precursor intensity of peptides from PUS7L were associated with sepsis, suggesting its potential role in the disease [1]. Additionally, rare-variant association analysis revealed that PUS7L has rare-variant associations with age-related hearing loss, indicating its possible involvement in this sensory deficit [2]. Also, in the research on protein-protein interactions, PUS7L was identified as a new interaction partner of AHCY [5]. The CNV of PUS7L was associated with prognosis in hepatocellular carcinoma [3]. In colorectal cancer, the Ψ levels correlated with the expression levels of PUS7L, suggesting its potential significance in the disease [4].
In conclusion, PUS7L is involved in RNA pseudouridine modification and plays roles in multiple diseases including sepsis, age-related hearing loss, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer. Studies on PUS7L contribute to understanding the mechanisms of these diseases and may offer new perspectives for diagnosis and treatment.
References：
1. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
2. Cornejo-Sanchez, Diana M, Li, Guangyou, Fabiha, Tabassum, DeWan, Andrew T, Leal, Suzanne M. 2023. Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes. In European journal of human genetics : EJHG, 31, 638-647. doi:10.1038/s41431-023-01302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788145/
3. Jin, Zhipeng, Song, Mengying, Wang, Jianping, Liu, Huayuan, Shi, Guangjun. 2022. Integrative multiomics evaluation reveals the importance of pseudouridine synthases in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 944681. doi:10.3389/fgene.2022.944681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437949/
4. Li, Jiehua, Li, Xuanfei, Zhao, Xiaole, Han, Shaoqing, Zhou, Xiang. 2025. Unveiling the clinical significance of RNA pseudouridine in colorectal cancer. In Science China. Life sciences, , . doi:10.1007/s11427-024-2743-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40189490/
5. Lepur, Adriana, Kovačević, Lucija, Belužić, Robert, Vugrek, Oliver. 2016. Combining Unique Multiplex Gateway Cloning and Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) for High-Throughput Screening of Protein-Protein Interactions. In Journal of biomolecular screening, 21, 1100-1111. doi:10.1177/1087057116659438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27455993/
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