Rln3-flox Mouse
一般名
Rln3-flox
製品ID
S-CKO-17699
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-212108-Rln3-B6N-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rln3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-17699)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rln3-flox
系統ID
CKOCMP-212108-Rln3-B6N-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-17699
遺伝子別名
M3, insl7
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000061923
NCBIトランスクリプトID
NM_173184
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~0.5 kb
遺伝子研究の概要
Rln3, also known as relaxin-3, is a neuropeptide belonging to the insulin-relaxin superfamily. It plays significant roles in multiple biological processes. RLN3-expressing neurons are mainly located in the nucleus incertus of the dorsal pons and project axons to the forebrain, including the hypothalamus. RLN3 is involved in the regulation of feeding behavior, stress response, and may also play a role in memory-related processes [1,2,3,4]. Genetic models, such as mouse models, are valuable for studying its functions.
In terms of feeding behavior, central administration of RLN3 in rats increases food intake, and in female rats, RLN3/RXFP3 signaling in the hypothalamic paraventricular nucleus is necessary for binge-eating behavior. RLN3 knockout female mice are hypoactive, and RLN3 produces stronger orexigenic and obesogenic effects in female rats compared to male rats [1,2]. Regarding the stress-response system, intracerebroventricular administration of RLN3 in rats can stimulate the hypothalamopituitary CRF-ACTH system during the acute response [4].
In conclusion, Rln3 is crucial for regulating feeding behavior and the stress-response system. Studies using gene knockout mouse models have revealed its sex-specific effects on food intake and body weight gain, as well as its role in binge-eating disorder, thus providing insights into potential therapeutic targets for eating disorders that are more prevalent in women [1,2].
References:
1. Kania, Alan, Szlaga, Agata, Sambak, Patryk, Gundlach, Andrew L, Blasiak, Anna. 2020. RLN3/RXFP3 Signaling in the PVN Inhibits Magnocellular Neurons via M-like Current Activation and Contributes to Binge Eating Behavior. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 40, 5362-5375. doi:10.1523/JNEUROSCI.2895-19.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532885/
2. Calvez, Juliane, de Ávila, Camila, Timofeeva, Elena. 2016. Sex-specific effects of relaxin-3 on food intake and body weight gain. In British journal of pharmacology, 174, 1049-1060. doi:10.1111/bph.13530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245781/
3. de Ávila, Camila, Gugula, Anna, Trenk, Aleksandra, Gundlach, Andrew L, Mastroeni, Diego F. 2024. Unveiling a novel memory center in human brain: neurochemical identification of the nucleus incertus, a key pontine locus implicated in stress and neuropathology. In Biological research, 57, 46. doi:10.1186/s40659-024-00523-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39014514/
4. Watanabe, Yoshihisa, Miyamoto, Yasumasa, Matsuda, Tomoyuki, Tanaka, Masaki. 2010. Relaxin-3/INSL7 regulates the stress-response system in the rat hypothalamus. In Journal of molecular neuroscience : MN, 43, 169-74. doi:10.1007/s12031-010-9468-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21072619/
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精子検査
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