Lpcat2-flox Mouse
一般名
Lpcat2-flox
製品ID
S-CKO-17929
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lpcat2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-17929）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lpcat2-flox
系統ID
CKOCMP-270084-Lpcat2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-17929
遺伝子別名
Aytl1, Aytl1a, lpafat1, lysoPAFAT, 1-AGPAT 11, A330042H22, lysoPAFAT/LPCAT2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046290
NCBIトランスクリプトID
NM_173014
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Lpcat2, lysophosphatidylcholine acyltransferase 2, is an enzyme involved in phosphatidylcholine synthesis. It contributes to the biosynthesis of polyunsaturated fatty acid-containing phospholipids, which are substrates for lipid peroxidation. It is also associated with lipid droplet production, and plays roles in regulating inflammatory gene expression, and may be involved in circadian-related metabolic pathways [2,3,4,5]. Genetic models, such as knockout mice, are valuable for studying its functions.
In a Lpcat2 knockout mouse (Lpcat2-/-) colon cancer model, Lpcat2-/-mice showed more severe lesions. Lpcat2 was found to inhibit the proliferation of colorectal cancer cells by inducing ferroptosis. It arrested PRMT1 in the cytoplasm of CRC cells, attenuating the positive regulatory effect of PRMT1 on SLC7A11 promoter, which is a ferroptosis regulator [1]. In pancreatic cancer, loss of Lpcat2 repressed lipid droplet accumulation, gemcitabine resistance, and cell motility, and enhanced chemotherapy sensitivity in a xenograft model [3].
In conclusion, Lpcat2 has diverse functions including in lipid-related processes and ferroptosis regulation. The Lpcat2 knockout mouse models have revealed its significance in colorectal and pancreatic cancer progression, suggesting it could be a potential therapeutic target in these disease areas.
References：
1. Cao, Nan, Zhang, Fangmei, Yin, Jiang, Lin, Ying, Luo, Liyun. 2024. LPCAT2 inhibits colorectal cancer progression via the PRMT1/SLC7A11 axis. In Oncogene, 43, 1714-1725. doi:10.1038/s41388-024-02996-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605214/
2. Merkel, Melanie, Goebel, Bjarne, Boll, Moritz, Steinhilber, Dieter, Culmsee, Carsten. 2023. Mitochondrial Reactive Oxygen Species Formation Determines ACSL4/LPCAT2-Mediated Ferroptosis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12081590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37627584/
3. Lin, Yuhe, Zhang, Xin, Wang, Yihui, Yao, Wei. 2024. LPCAT2-mediated lipid droplet production supports pancreatic cancer chemoresistance and cell motility. In International immunopharmacology, 139, 112681. doi:10.1016/j.intimp.2024.112681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39068758/
4. Wang, Qingqing, Zhou, Shuning, Hu, Xinyi, Gao, Yu, Li, Shujing. 2023. Circadian Genes MBOAT2/CDA/LPCAT2/B4GALT5 in the Metabolic Pathway Serve as New Biomarkers of PACA Prognosis and Immune Infiltration. In Life (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/life13051116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240761/
5. Abate, W, Alrammah, H, Kiernan, M, Tonks, A J, Jackson, S K. 2020. Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 (LPCAT2) co-localises with TLR4 and regulates macrophage inflammatory gene expression in response to LPS. In Scientific reports, 10, 10355. doi:10.1038/s41598-020-67000-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32587324/
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精子検査
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