Aldh3a2-flox Mouse
一般名
Aldh3a2-flox
製品ID
S-CKO-17970
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-11671-Aldh3a2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Aldh3a2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-17970）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Aldh3a2-flox
系統ID
CKOCMP-11671-Aldh3a2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-17970
遺伝子別名
Ahd3, Ahd-3, Aldh4, FALDH, Ahd-3r, Ahd3-r, Aldh4-r
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000074127
NCBIトランスクリプトID
NM_007437.5
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
Aldh3a2, or aldehyde dehydrogenase 3 family member A2, catalyzes the oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acid [1,2]. It is involved in lipid metabolic, GSH metabolic, phospholipid metabolic, and aldehyde metabolic pathways [1]. Mutations in Aldh3a2 are associated with Sjögren-Larsson syndrome, a neuro-ichthyotic condition due to fatty aldehyde dehydrogenase (FALDH) deficiency [4,5,6].
In ovarian cancer, knockout of Aldh3a2 increased ferroptosis sensitivity, while overexpression attenuated it, suggesting that Aldh3a2 affects ovarian cancer cell survival by altering ferroptosis sensitivity through influencing relevant metabolic processes [1]. In acute myeloid leukemia (AML), leukemic cells depend on Aldh3a2 to prevent cellular oxidative damage, and Aldh3a2 inhibition is synthetically lethal with glutathione peroxidase-4 (GPX4) inhibition [2]. In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), miR-1182-mediated ALDH3A2 inhibition promotes lipid accumulation and tumor progression by activating the PI3K-AKT pathway [3].
In conclusion, Aldh3a2 plays crucial roles in preventing oxidative damage, regulating ferroptosis, and influencing lipid metabolism in various diseases such as ovarian cancer, AML, and ccRCC. Gene knockout studies in relevant disease models have revealed its important functions in these disease-related biological processes, providing potential therapeutic strategies for these malignancies [1,2,3].
References：
1. Dong, Hao, He, Linsheng, Sun, Qiran, Yin, Chen, He, Quan. 2023. Inhibit ALDH3A2 reduce ovarian cancer cells survival via elevating ferroptosis sensitivity. In Gene, 876, 147515. doi:10.1016/j.gene.2023.147515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247796/
2. Yusuf, Rushdia Zareen, Saez, Borja, Sharda, Azeem, Rizzo, William B, Scadden, David T. . Aldehyde dehydrogenase 3a2 protects AML cells from oxidative death and the synthetic lethality of ferroptosis inducers. In Blood, 136, 1303-1316. doi:10.1182/blood.2019001808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32458004/
3. Lv, Qingyang, Shi, Jian, Miao, Daojia, Xiong, Zhiyong, Zhang, Xiaoping. 2023. miR-1182-mediated ALDH3A2 inhibition affects lipid metabolism and progression in ccRCC by activating the PI3K-AKT pathway. In Translational oncology, 40, 101835. doi:10.1016/j.tranon.2023.101835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38039946/
4. Udhaya Kumar, S, Thirumal Kumar, D, Mandal, Pinky D, George Priya Doss, C, Zayed, Hatem. 2020. Comprehensive in silico screening and molecular dynamics studies of missense mutations in Sjogren-Larsson syndrome associated with the ALDH3A2 gene. In Advances in protein chemistry and structural biology, 120, 349-377. doi:10.1016/bs.apcsb.2019.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32085885/
5. Rajeshwari, Mohan, Karthi, Sellamuthu, Singh, Reetu, Rizzo, William B, Ashokkumar, Balasubramaniem. 2021. Novel ALDH3A2 mutations in structural and functional domains of FALDH causing diverse clinical phenotypes in Sjögren-Larsson syndrome patients. In Human mutation, 42, 1015-1029. doi:10.1002/humu.24236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082469/
6. Le, Ngan Tran Anh, Nguyen, Hieu Le Trung, Trinh, Binh Ngo, Dang, Hung Hoang. 2022. Sjögren-Larsson syndrome caused by novel mutations in ALDH3A2 gene. In International journal of dermatology, 62, e2-e4. doi:10.1111/ijd.16403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36030534/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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