Chka-flox Mouse
一般名
Chka-flox
製品ID
S-CKO-18025
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12660-Chka-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Chka-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18025）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Chka-flox
系統ID
CKOCMP-12660-Chka-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18025
遺伝子別名
CK, EK, Chk, ChoK, EtnK-alpha, CK/EK-alpha, Chetk-alpha
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000072055
NCBIトランスクリプトID
NM_013490
ターゲット領域
Exon 3~5
有効領域の大きさ
~2.9 kb
遺伝子研究の概要
Chka, or choline kinase α, is an enzyme that converts choline to phosphocholine. It is involved in the Kennedy pathways, which catalyze the de novo synthesis of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine, key components of eukaryotic cell membranes [1].
Bi-allelic variants in CHKA can cause a neurodevelopmental disorder with epilepsy and microcephaly. These variants reduce the enzymatic activity of CHKA, impairing the first step of the Kennedy pathway [1]. In cancer research, CHKA is highly expressed in lung adenocarcinoma, colorectal carcinoma, and glioma, and its elevated expression is associated with poor prognosis. Knockdown of CHKA inhibits the proliferation, invasion, and migration of cancer cells [2,3,5]. In addition, CHKA SNP hCV1562388 genotypes with at least one C allele are associated with a reduced risk of spina bifida [4].
In conclusion, Chka is crucial for the Kennedy pathways in cell membrane synthesis. Studies, especially those on gene variants and knockdown in relevant disease models, have revealed its significance in neurodevelopmental disorders and various cancers, highlighting its potential as a biomarker and therapeutic target.
References：
1. Klöckner, Chiara, Fernández-Murray, J Pedro, Tavasoli, Mahtab, McMaster, Christopher R, Platzer, Konrad. . Bi-allelic variants in CHKA cause a neurodevelopmental disorder with epilepsy and microcephaly. In Brain : a journal of neurology, 145, 1916-1923. doi:10.1093/brain/awac074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35202461/
2. Zhang, Li, Chen, Ping, Yang, Shen, Wu, Peng, Jiang, Shujuan. 2016. CHKA mediates the poor prognosis of lung adenocarcinoma and acts as a prognostic indicator. In Oncology letters, 12, 1849-1853. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27588131/
3. Yue, Fangqian, Zou, Yourui, Sun, Shengyu, Huang, Ling, Ma, Hui. . [Knockdown of choline kinase α (CHKA) inhibits the proliferation, invasion and migration of human U87MG glioma cells]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 36, 724-728. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958130/
4. Enaw, James O Ebot, Zhu, Huiping, Yang, Wei, Lammer, Edward J, Finnell, Richard H. 2006. CHKA and PCYT1A gene polymorphisms, choline intake and spina bifida risk in a California population. In BMC medicine, 4, 36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17184542/
5. Hu, Liang, Wang, Ruo-Yu, Cai, Jian, Zhou, Wei-Ping, Cai, Qing-Ping. . Overexpression of CHKA contributes to tumor progression and metastasis and predicts poor prognosis in colorectal carcinoma. In Oncotarget, 7, 66660-66678. doi:10.18632/oncotarget.11433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556502/
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