Mir503-flox Mouse
一般名
Mir503-flox
製品ID
S-CKO-18122
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-723879-Mir503-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mir503-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18122)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mir503-flox
系統ID
CKOCMP-723879-Mir503-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18122
遺伝子別名
Mirn503, mmu-mir-503
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000102168
NCBIトランスクリプトID
NR_030275
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Mir503, an associate of the "canonical" miRNA-16 family, is a microRNA that functions as a tumor suppressor gene in numerous cancers such as breast, prostate, lung, and colorectal cancers. It moderates post-transcriptional silencing by combining with 3' untranslated regions of target mRNAs. Mir503 also plays roles in regulating cell proliferation, migration, and invasion in tumor cells [2]. Additionally, it is involved in processes like maintaining intestinal epithelial integrity, and is associated with diseases like large-artery atherosclerosis, cholestatic liver injury, diabetic neuropathy, and aging-associated pancreatitis [3,4,5,6,7].
In a KO mouse model study, deletion of miR-503 rescued the growth of Zswim8-null embryos, directly implicating miR-503 in the regulation of mammalian body size through the target-directed microRNA degradation (TDMD) pathway [1]. In the context of aging-associated pancreatitis, miR-503-322 secreted from senescent β-cells of the endocrine pancreas targets MKNK1 in exocrine acinar cells, driving the disease process [7].
In conclusion, Mir503 has diverse biological functions, acting as a tumor suppressor and being involved in various disease-related processes. Mouse models, such as the KO model in the study of embryonic growth regulation and the model highlighting its role in aging-associated pancreatitis, have significantly contributed to understanding its functions in the context of mammalian development and disease.
References:
1. Jones, Benjamin T, Han, Jaeil, Zhang, He, Acharya, Asha, Mendell, Joshua T. 2023. Target-directed microRNA degradation regulates developmental microRNA expression and embryonic growth in mammals. In Genes & development, 37, 661-674. doi:10.1101/gad.350906.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553261/
2. Gupta, Gaurav, Chellappan, Dinesh K, de Jesus Andreoli Pinto, Terezinha, Bebawy, Mary, Dua, Kamal. 2017. Tumor suppressor role of miR-503. In Panminerva medica, 60, 17-24. doi:10.23736/S0031-0808.17.03386-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29164842/
3. Wong, Li Min, Phoon, Lee Quen, Wei, Loo Keat. 2021. Epigenetics Modifications in Large-Artery Atherosclerosis: A Systematic Review. In Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association, 30, 106033. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.106033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34598837/
4. Song, Shuailing, Li, Xiao, Geng, Chong, Yang, Yi, Wang, Chunhui. 2023. Uncovering key molecules and immune landscape in cholestatic liver injury: implications for pathogenesis and drug therapy. In Frontiers in pharmacology, 14, 1171512. doi:10.3389/fphar.2023.1171512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37229242/
5. Wang, Jun-Yao, Xiao, Lan, Wang, Jian-Ying. 2016. Posttranscriptional regulation of intestinal epithelial integrity by noncoding RNAs. In Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 8, . doi:10.1002/wrna.1399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27704722/
6. Kaur, Prabhsimran, Kotru, Sushil, Singh, Sandeep, Munshi, Anjana. 2022. Role of miRNAs in diabetic neuropathy: mechanisms and possible interventions. In Molecular neurobiology, 59, 1836-1849. doi:10.1007/s12035-021-02662-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35023058/
7. Liu, Kerong, Lv, Tingting, He, Lu, Han, Xiao, Zhu, Yunxia. 2025. Endocrine-exocrine miR-503-322 drives aging-associated pancreatitis via targeting MKNK1 in acinar cells. In Nature communications, 16, 2613. doi:10.1038/s41467-025-57615-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40097383/
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