Pglyrp3-flox Mouse
一般名
Pglyrp3-flox
製品ID
S-CKO-18208
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-242100-Pglyrp3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pglyrp3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18208)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pglyrp3-flox
系統ID
CKOCMP-242100-Pglyrp3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18208
遺伝子別名
Gm420
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000047660
NCBIトランスクリプトID
NM_207247
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Pglyrp3, short for peptidoglycan recognition protein 3, is a bactericidal innate immunity protein. It plays a role in antibacterial innate immunity, recognizing bacterial peptidoglycan. The gene is associated with the NF-κB signaling pathway, where its anti-inflammatory effects involve negative regulation of this pathway, including up-regulation of IκB-α and down-regulation of NF-κB and COX-2 [2,3]. Pglyrp3 is important for maintaining gut homeostasis and protecting against certain inflammatory conditions [1,4]. Gene knockout mouse models have been valuable in studying its functions.
In Pglyrp3 knockout (Pglyrp3-/-) mice, the additive protective effect of Pglyrp3 and Bifidobacterium adolescentis on DSS-induced colitis was investigated. The results showed that Pglyrp3 facilitates recognition of bifidobacterial cell wall-derived peptidoglycan, leading additively to a reduction of meta-inflammation through an increase in the number of bifidobacteria, which mitigated intestinal immunopathology in the context of Pglyrp3 blockade [1]. Also, combined deficiency of Pglyrp3 and Nod2 in mice resulted in higher sensitivity to dextran sodium sulfate-induced colitis compared with single deficiency, indicating that both are required for maintaining gut homeostasis and protection against colitis, though their protective mechanisms differ [4].
In conclusion, Pglyrp3 is crucial for antibacterial innate immunity and maintaining gut homeostasis. The study of Pglyrp3 knockout mouse models has revealed its role in reducing meta-inflammation and protecting against DSS-induced colitis, providing insights into the mechanisms of gut-related inflammatory diseases and potential therapeutic strategies.
References:
1. Ghadimi, Darab, de Vrese, Michael, Ebsen, Michael, Heller, Knut J, Bockelmann, Wilhelm. 2020. Study on the additive protective effect of PGLYRP3 and Bifidobacterium adolescentis Reuter 1963 on severity of DSS-induced colitis in Pglyrp3 knockout (Pglyrp3 -/-) and wild-type (WT) mice. In Immunobiology, 226, 152028. doi:10.1016/j.imbio.2020.152028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242664/
2. Zenhom, Marwa, Hyder, Ayman, Kraus-Stojanowic, Ina, Roeder, Thomas, Schrezenmeir, Jürgen. 2010. PPARγ-dependent peptidoglycan recognition protein 3 (PGlyRP3) expression regulates proinflammatory cytokines by microbial and dietary fatty acids. In Immunobiology, 216, 715-24. doi:10.1016/j.imbio.2010.10.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21176858/
3. Zenhom, Marwa, Hyder, Ayman, de Vrese, Michael, Roeder, Thomas, Schrezenmeir, Jürgen. 2011. Peptidoglycan recognition protein 3 (PglyRP3) has an anti-inflammatory role in intestinal epithelial cells. In Immunobiology, 217, 412-9. doi:10.1016/j.imbio.2011.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22099350/
4. Jing, Xuefang, Zulfiqar, Fareeha, Park, Shin Yong, Dziarski, Roman, Gupta, Dipika. 2014. Peptidoglycan recognition protein 3 and Nod2 synergistically protect mice from dextran sodium sulfate-induced colitis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 193, 3055-69. doi:10.4049/jimmunol.1301548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25114103/
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