Slc22a4-flox Mouse
一般名
Slc22a4-flox
製品ID
S-CKO-18256
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-30805-Slc22a4-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc22a4-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18256)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc22a4-flox
系統ID
CKOCMP-30805-Slc22a4-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18256
遺伝子別名
Octn1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000020586
NCBIトランスクリプトID
NM_019687
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Slc22a4, also known as OCTN1, is an organic cation transporter. It plays a crucial role in transporting ergothioneine (ERGO), a food-derived antioxidant, into various cells, including those in the brain. This transport is significant as ERGO may have roles in brain function, such as promoting neurogenesis, neuronal maturation, and protecting against oxidative stress [1,4,5,6]. It is also involved in the renal reabsorption of ergothioneine [5]. Additionally, it has been associated with pathways related to rheumatoid arthritis, though its physiological function in this context is unclear [2,3].
In Octn1 gene knockout mice, ERGO is absent from the brain due to the lack of OCTN1 in neurons, neural stem cells, and microglia. This indicates that OCTN1 is essential for ERGO uptake into the brain parenchymal cells, suggesting that Slc22a4 plays a pivotal role in brain function, such as in promoting memory function and protecting against stress-induced sleep disturbance and neuronal injury [1,6].
In conclusion, Slc22a4 is crucial for the transport of ergothioneine, which has implications for brain function and protection against oxidative stress. Gene knockout mouse models have been instrumental in revealing its role in maintaining ERGO levels in the brain. Although its role in rheumatoid arthritis is not fully understood, research on Slc22a4 contributes to our understanding of its functions in both normal physiological processes and disease conditions.
References:
1. Ishimoto, Takahiro, Kato, Yukio. 2022. Ergothioneine in the brain. In FEBS letters, 596, 1290-1298. doi:10.1002/1873-3468.14271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34978075/
2. Yamada, Ryo, Tokuhiro, Shinya, Chang, Xiotian, Yamamoto, Kazuhiko. 2004. SLC22A4 and RUNX1: identification of RA susceptible genes. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 82, 558-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15184985/
3. Lee, Y H, Bae, S-C, Kim, J-H, Ji, J D, Song, G G. . Meta-analysis of SLC22A4 and RUNX1 polymorphisms : Associations with rheumatoid arthritis susceptibility. In Zeitschrift fur Rheumatologie, 74, 351-8. doi:10.1007/s00393-014-1447-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24972750/
4. Borodina, Irina, Kenny, Louise C, McCarthy, Cathal M, van der Hoek, Steven A, Kell, Douglas B. 2020. The biology of ergothioneine, an antioxidant nutraceutical. In Nutrition research reviews, 33, 190-217. doi:10.1017/S0954422419000301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32051057/
5. Tian, Xiaoying, Thorne, James L, Moore, J Bernadette. . Ergothioneine: an underrecognised dietary micronutrient required for healthy ageing? In The British journal of nutrition, 129, 104-114. doi:10.1017/S0007114522003592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38018890/
6. Nakamichi, Noritaka, Kato, Yukio. . Physiological Roles of Carnitine/Organic Cation Transporter OCTN1/SLC22A4 in Neural Cells. In Biological & pharmaceutical bulletin, 40, 1146-1152. doi:10.1248/bpb.b17-00099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28768995/
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精子検査
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