Usp33-flox Mouse
一般名
Usp33-flox
製品ID
S-CKO-18434
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-170822-Usp33-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Usp33-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18434)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Usp33-flox
系統ID
CKOCMP-170822-Usp33-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18434
遺伝子別名
Vdu1, 9830169D19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000197748
NCBIトランスクリプトID
NM_133247
ターゲット領域
Exon 5~6
有効領域の大きさ
~2.3 kb
遺伝子研究の概要
Usp33, also known as VDU1, is a deubiquitinating enzyme. It plays crucial roles in multiple biological processes by deubiquitinating various substrate proteins, influencing pathways such as mitophagy, cancer-related signaling, and DNA damage response [1,2,3,4]. Its abnormal regulation is associated with diseases like Parkinson's disease and several types of cancers, highlighting its biological importance. Genetic models, such as gene knockout mouse models, are valuable for studying its functions.
In a hepatocyte-specific Usp33 knockout mouse model, the mice were more sensitive to nitrosodiethylamine (DEN)-induced hepatocarcinogenesis, indicating that Usp33 has anti-tumour activity via regulating p53 stability and activity [4]. In gerbils, knockdown of Usp33 inhibited hepatic stellate cell activation and glycolysis in nonalcoholic fatty acid disease-associated fibrosis, while overexpression had the opposite effect, suggesting its role in this fibrotic process [5].
In conclusion, Usp33 is an important deubiquitinating enzyme. Model-based research, especially through gene knockout mouse models, has revealed its diverse functions in cancer, fibrosis, and DNA damage response. Understanding Usp33's functions can provide potential therapeutic targets for diseases such as Parkinson's disease, various cancers, and non-alcoholic fatty acid disease-associated fibrosis.
References:
1. Niu, Kaifeng, Fang, Hongbo, Chen, Zixiang, Balajee, Adayabalam S, Zhao, Yongliang. 2019. USP33 deubiquitinates PRKN/parkin and antagonizes its role in mitophagy. In Autophagy, 16, 724-734. doi:10.1080/15548627.2019.1656957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31432739/
2. Chen, Jiming, Shan, Wulin, Jia, Qiucheng, Wang, Zengying, Xia, Bairong. 2024. USP33 facilitates the ovarian cancer progression via deubiquitinating and stabilizing CBX2. In Oncogene, 43, 3170-3183. doi:10.1038/s41388-024-03151-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39256572/
3. Liu, Xinyuan, Xu, Jian, Shen, Bingbing, Xu, Jichuan, Jiang, Jianxin. 2023. USP33 promotes pancreatic cancer malignant phenotype through the regulation of TGFBR2/TGFβ signaling pathway. In Cell death & disease, 14, 362. doi:10.1038/s41419-023-05871-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322017/
4. Zhu, Yuqi, Chen, Zixiang, Niu, Kaifeng, Wang, Jiaqi, Zhao, YongLiang. 2024. USP33 Regulates DNA Damage Response and Carcinogenesis Through Deubiquitylating and Stabilising p53. In Cell proliferation, , e13793. doi:10.1111/cpr.13793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39694539/
5. Ke, Xianfu, Hu, Huiying, Peng, Qianyu, Ying, Huazhong, Chu, Xiaofeng. 2023. USP33 promotes nonalcoholic fatty acid disease-associated fibrosis in gerbils via the c-myc signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 669, 68-76. doi:10.1016/j.bbrc.2023.05.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37267862/
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