Spdef-flox Mouse
一般名
Spdef-flox
製品ID
S-CKO-18501
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-30051-Spdef-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Spdef-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18501)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Spdef-flox
系統ID
CKOCMP-30051-Spdef-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18501
遺伝子別名
Pse, PDEF
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025054
NCBIトランスクリプトID
NM_013891
ターゲット領域
Exon 6
有効領域の大きさ
~2.0 kb
遺伝子研究の概要
SPDEF, also known as the prostate-derived ETS factor, is a member of the ETS transcription factor family. It plays important roles in normal organ function and is involved in various biological processes [1,2]. It has been associated with multiple pathways, such as the canonical Wnt signaling pathway as it interacts with β -catenin in colorectal cancer cells [7].
In different cancers, SPDEF shows dual behaviors. In luminal breast cancer, it is upregulated and promotes cancer stem cell-like properties and tumorigenesis by directly promoting GALNT7 transcription [3]. In prostate cancer, its overexpression is associated with aggressive behavior and poor prognosis, and DNA methylation is a mechanism for decreasing its expression during cancer progression [4,6]. In head and neck squamous cell carcinoma, SPDEF acts as a tumor suppressor by transcriptionally activating NR4A1 [5]. In colorectal cancer, SPDEF can induce a quiescent state in cancer cells by disrupting the binding of β -catenin to TCF1 and TCF3 [7].
In conclusion, SPDEF has a complex role in different diseases, especially cancers, with its expression and function varying across cancer types. Studies using different models have helped reveal its functions in tumor development, progression, and metastasis, providing potential targets for cancer diagnosis and therapy.
References:
1. Bao, Ke-Chun, Wang, Fen-Fen. 2022. The role of SPDEF in cancer: promoter or suppressor. In Neoplasma, 69, 1270-1276. doi:10.4149/neo_2022_220529N571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35951453/
2. Ye, Ting, Feng, Jia, Wan, Xue, Xie, Dan, Liu, Jinbo. 2020. Double Agent: SPDEF Gene with Both Oncogenic and Tumor-Suppressor Functions in Breast Cancer. In Cancer management and research, 12, 3891-3902. doi:10.2147/CMAR.S243748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547225/
3. Li, Jingyuan, Wan, Xue, Xie, Dan, Xian, Jiawen, Ye, Ting. 2023. SPDEF enhances cancer stem cell-like properties and tumorigenesis through directly promoting GALNT7 transcription in luminal breast cancer. In Cell death & disease, 14, 569. doi:10.1038/s41419-023-06098-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633945/
4. Vatanmakanian, Mousa, Steffan, Joshua J, Koul, Sweaty, Chaturvedi, Lakshmi S, Koul, Hari K. 2023. Regulation of SPDEF expression by DNA methylation in advanced prostate cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1156120. doi:10.3389/fendo.2023.1156120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37900138/
5. Wang, Yanting, Ren, Xianyue, Li, Weiyu, Cheng, Bin, Xia, Juan. 2021. SPDEF suppresses head and neck squamous cell carcinoma progression by transcriptionally activating NR4A1. In International journal of oral science, 13, 33. doi:10.1038/s41368-021-00138-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34667150/
6. Meiners, Jan, Schulz, Katharina, Möller, Katharina, Schlomm, Thorsten, Büscheck, Franziska. 2019. Upregulation of SPDEF is associated with poor prognosis in prostate cancer. In Oncology letters, 18, 5107-5118. doi:10.3892/ol.2019.10885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31612022/
7. Lo, Yuan-Hung, Noah, Taeko K, Chen, Min-Shan, Vilar, Eduardo, Shroyer, Noah F. 2017. SPDEF Induces Quiescence of Colorectal Cancer Cells by Changing the Transcriptional Targets of β-catenin. In Gastroenterology, 153, 205-218.e8. doi:10.1053/j.gastro.2017.03.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28390865/
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精子検査
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