Ubxn4-flox Mouse
一般名
Ubxn4-flox
製品ID
S-CKO-18505
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-67812-Ubxn4-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ubxn4-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18505)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ubxn4-flox
系統ID
CKOCMP-67812-Ubxn4-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18505
遺伝子別名
Ubxd2, mKIAA0242, 1300013G12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000027592
NCBIトランスクリプトID
NM_026390
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Ubxn4, a gene with no commonly mentioned aliases, has been implicated in multiple biological functions. It may be involved in cholesterol metabolism, as suggested by studies exploring the shared genetic mechanisms between obesity and metabolic disorders [2]. Additionally, it has roles related to the ubiquitin-proteasome system, interacting with proteins like ATAD1 in muscle to promote the degradation of desmin intermediate filaments [3]. It also appears to be part of the machinery regulating the ubiquitylation and ER-associated degradation of the WNT secretory factor EVI/WLS [4].
In the context of diseases, in non-small cell lung carcinoma, Ubxn4 was identified as a potential prognostic marker through RNA-sequencing of macrophages isolated from different regions of lung tumors. Its expression pattern was associated with the density and distribution of tumor-associated macrophages, which in turn were linked to patient survival [1]. In patients with severe haemophilia A, certain genetic variants in neighboring genes may affect the expression of Ubxn4, although the association with inhibitor development could not be confirmed with certainty due to limited sample size and high false-discovery rate [5].
In conclusion, Ubxn4 is involved in multiple biological processes, including lipid-related metabolism and protein degradation pathways. Its potential role as a prognostic marker in lung cancer and its possible connection to haemophilia A inhibitor development, as indicated by the studies, highlight its importance in disease-related research. The findings from these studies contribute to our understanding of the gene's functions in disease-associated biological processes.
References:
1. Zheng, Xiang, Weigert, Andreas, Reu, Simone, Winter, Hauke, Savai, Rajkumar. 2020. Spatial Density and Distribution of Tumor-Associated Macrophages Predict Survival in Non-Small Cell Lung Carcinoma. In Cancer research, 80, 4414-4425. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-0069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32699134/
2. Fu, Liwan, Han, Xiaodi, Wang, Yuquan, Hu, Yue-Qing. 2025. Identifying genetic overlaps in obesity and metabolic disorders unlocking unique and shared mechanistic insights. In Free radical biology & medicine, 231, 80-93. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2025.02.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39999931/
3. Aweida, Dina, Cohen, Shenhav. 2022. The AAA-ATPase ATAD1 and its partners promote degradation of desmin intermediate filaments in muscle. In EMBO reports, 23, e55175. doi:10.15252/embr.202255175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36278411/
4. Wolf, Lucie M, Lambert, Annika M, Haenlin, Julie, Boutros, Michael. 2021. EVI/WLS function is regulated by ubiquitylation and is linked to ER-associated degradation by ERLIN2. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.257790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34406391/
5. Spena, Silvia, Cairo, Andrea, Pappalardo, Emanuela, Gualtierotti, Roberta, Peyvandi, Flora. 2022. Genetic variants at the chromosomal region 2q21.3 underlying inhibitor development in patients with severe haemophilia A. In Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia, 28, 270-277. doi:10.1111/hae.14503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35182444/
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精子検査
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