Vnn1-flox Mouse
一般名
Vnn1-flox
製品ID
S-CKO-18703
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-22361-Vnn1-B6J-VC
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Vnn1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18703）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Vnn1-flox
系統ID
CKOCMP-22361-Vnn1-B6J-VC
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18703
遺伝子別名
V-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000041416
NCBIトランスクリプトID
NM_011704
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Vnn1, also known as Vanin1, is an exogenous enzyme with pantetheinase activity. It degrades pantetheine to pantothenate (vitamin B5, a precursor of coenzyme A (CoA) biosynthesis) and cysteamine, and is involved in metabolism-related pathways such as glucolipid metabolism, cysteamine metabolism, and glutathione metabolism [2,4].
In Vnn1-related functional studies, VIVA mouse transgenic model (which specifically overexpresses Vnn1 on intestinal epithelial cells) was resistant to experimentally induced colitis, indicating Vnn1's role in enhancing mucosal protection in colitis. The pantetheinase activity of Vnn1 enhanced CoA regeneration and metabolic adaptation of colonocytes, and promoted microbiota-dependent production of short-chain fatty acids [1].
In AKI-CKD transition research, VNN1 knockout (KO) mice showed accelerated recovery of serum creatinine and blood urea nitrogen levels after ischemia/reperfusion (I/R) injury, inhibited renal fibrosis, and suppressed senescence of renal tubular cells after severe I/R injury, suggesting VNN1 promotes the AKI-CKD transition via inducing senescence of renal tubular cells [3].
In conclusion, Vnn1 plays a crucial role in various biological processes and disease conditions. Through gene knockout mouse models, its functions in mucosal protection during colitis and the AKI-CKD transition have been revealed. These findings provide insights into the underlying mechanisms of related diseases and potential therapeutic targets.
References：
1. Millet, Virginie, Gensollen, Thomas, Maltese, Michael, Naquet, Philippe, Galland, Franck. 2022. Harnessing the Vnn1 pantetheinase pathway boosts short chain fatty acids production and mucosal protection in colitis. In Gut, 72, 1115-1128. doi:10.1136/gutjnl-2021-325792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36175116/
2. Yu, Hao, Cui, Yuying, Guo, Fangyue, Dong, Deshi, Xiang, Hong. 2023. Vanin1 (VNN1) in chronic diseases: Future directions for targeted therapy. In European journal of pharmacology, 962, 176220. doi:10.1016/j.ejphar.2023.176220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042463/
3. Chen, Jia, Lu, Hongxiang, Wang, Xiaoyue, He, Yani, Chen, Kehong. . VNN1 contributes to the acute kidney injury-chronic kidney disease transition by promoting cellular senescence via affecting RB1 expression. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22472. doi:10.1096/fj.202200496RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35959877/
4. Naquet, Philippe, Pitari, Giuseppina, Duprè, Sylvestro, Galland, Franck. . Role of the Vnn1 pantetheinase in tissue tolerance to stress. In Biochemical Society transactions, 42, 1094-100. doi:10.1042/BST20140092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110008/
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