Fndc3b-flox Mouse
一般名
Fndc3b-flox
製品ID
S-CKO-18704
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-72007-Fndc3b-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fndc3b-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18704）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fndc3b-flox
系統ID
CKOCMP-72007-Fndc3b-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18704
遺伝子別名
1600019O04Rik, Fad104, mKIAA4164
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
fibronectin type III domain containing 3B
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000195008
NCBIトランスクリプトID
NM_001356953
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Fncd3b, or fibronectin type III domain-containing protein 3B, is an important regulator of metabolism. It has been associated with multiple biological pathways such as the AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway, endoplasmic reticulum (ER) stress, the unfolded protein response (UPR), and the Wnt/β-catenin signaling pathway. Its dysregulation is linked to various diseases, highlighting its biological importance. Genetic models, especially knockout mouse models, are valuable for studying its functions [1,2,3].
In a study on alcoholic liver disease (ALD), hepatocyte-specific Fndc3b knockdown in C57BL/6 N mice showed that Fndc3b deletion aggravated alcohol-induced liver steatosis via AMPK inhibition and exacerbated ethanol-mediated lipid peroxidation. The study also revealed a connection between Fndc3b and ferroptosis, indicating that Fndc3b plays a critical role in preventing hepatic steatosis and ferroptosis in response to chronic alcohol consumption [1].
In conclusion, Fndc3b is involved in regulating metabolism-related biological processes. Its functions in preventing hepatic steatosis and ferroptosis in ALD, as revealed by gene-knockout mouse models, highlight its potential as a therapeutic target for this disease. Additionally, its association with multiple cancer-related processes in various cancers implies its significance in oncology research [1].
References：
1. You, Yajing, Liu, Chenxi, Liu, Tiantian, Qi, Jianni, Zhu, Qiang. 2022. FNDC3B protects steatosis and ferroptosis via the AMPK pathway in alcoholic fatty liver disease. In Free radical biology & medicine, 193, 808-819. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36336231/
2. Han, Bing, Wang, Hongbo, Zhang, Jianzhao, Tian, Jingwei. 2019. FNDC3B is associated with ER stress and poor prognosis in cervical cancer. In Oncology letters, 19, 406-414. doi:10.3892/ol.2019.11098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897153/
3. Li, Ying-Qing, Chen, Yang, Xu, Ya-Fei, Tang, Ling-Long, Liu, Na. 2020. FNDC3B 3'-UTR shortening escapes from microRNA-mediated gene repression and promotes nasopharyngeal carcinoma progression. In Cancer science, 111, 1991-2003. doi:10.1111/cas.14394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32232887/
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