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Poc5-flox Mouse
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Poc5-flox Mouse

一般名
Poc5-flox
製品ID
S-CKO-18741
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-67463-Poc5-B6J-VB
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Poc5-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18741)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
cKO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
cKO Models

基本情報

系統名

Poc5-flox

系統ID

CKOCMP-67463-Poc5-B6J-VB

遺伝子名

Poc5

製品ID

S-CKO-18741

遺伝子別名

1200014M14Rik

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

POC5 centriolar protein

NCBI ID

67463

修正

Conditional knockout

染色体

Chr 13

表現型

MGI:1914713

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000099295

NCBIトランスクリプトID

NM_026173

ターゲット領域

Exon 4

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

POC5, the Proteome Of Centriole 5 protein-encoding gene, is a centriolar protein crucial for cell cycle progression, centriole elongation, and basal body maturation [1,2]. It binds centrins through Sfi1p-like repeats and is part of the luminal scaffold that stabilizes centrioles, playing a significant role in cilia-related biological processes [2,4].

POC5 has been strongly associated with adolescent idiopathic scoliosis (AIS). Mutations in POC5, such as p.(A429V), p.(A446T), and p.(A455P), are more prevalent in AIS patients compared to the general population [3]. The AIS-related POC5A429V mutation impairs cell-cycle progression, induces ciliary retraction, and disrupts centrosome protein interactions [5]. In zebrafish models, expression of human IS-associated POC5 variant mRNAs leads to spine deformity [6]. Also, in Tetrahymena, complete genomic knockout of TtPOC5 results in increased basal body production but reduced ciliary density [2].

In conclusion, POC5 is essential for normal centriole and cilia function. Its study, especially through gene-knockout models in zebrafish and Tetrahymena, has revealed its significance in AIS pathogenesis. Understanding POC5's role provides insights into the molecular mechanisms underlying AIS and potentially other cilia-related disorders.

References:
1. Hassan, Amani, Bagu, Edward T, Patten, Shunmoogum A, Tremblay, André, Moldovan, Florina. 2023. Differential Regulation of POC5 by ERα in Human Normal and Scoliotic Cells. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14051111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239471/
2. Heydeck, Westley, Bayless, Brian A, Stemm-Wolf, Alexander J, Nguyen, Marina, Winey, Mark. 2020. Tetrahymena Poc5 is a transient basal body component that is important for basal body maturation. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.240838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32350068/
3. Mathieu, Hélène, Spataru, Aurélia, Aragon-Martin, José Antonio, Parent, Stefan, Moldovan, Florina. 2021. Prevalence of POC5 Coding Variants in French-Canadian and British AIS Cohort. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12071032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356048/
4. Tsekitsidou, Eirini, Wong, Cassandra J, Ulengin-Talkish, Idil, Wang, Jennifer T, Cyert, Martha S. 2023. Calcineurin associates with centrosomes and regulates cilia length maintenance. In Journal of cell science, 136, . doi:10.1242/jcs.260353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37013443/
5. Hassan, Amani, Parent, Stefan, Mathieu, Hélène, Patten, Shunmoogum A, Moldovan, Florina. 2019. Adolescent idiopathic scoliosis associated POC5 mutation impairs cell cycle, cilia length and centrosome protein interactions. In PloS one, 14, e0213269. doi:10.1371/journal.pone.0213269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30845169/
6. Patten, Shunmoogum A, Margaritte-Jeannin, Patricia, Bernard, Jean-Claude, Moldovan, Florina, Edery, Patrick. 2015. Functional variants of POC5 identified in patients with idiopathic scoliosis. In The Journal of clinical investigation, 125, 1124-8. doi:10.1172/JCI77262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25642776/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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