Ptdss2-flox Mouse
一般名
Ptdss2-flox
製品ID
S-CKO-18879
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ptdss2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18879)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ptdss2-flox
系統ID
CKOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18879
遺伝子別名
PSS2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000026568
NCBIトランスクリプトID
NM_013782
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Ptdss2, phosphatidylserine synthase 2, is an enzyme involved in phosphatidylserine (PS) synthesis. PS is an essential anionic phospholipid in cell membranes, and its synthesis by Ptdss2 occurs through base-exchange reactions of pre-existing phospholipids, specifically phosphatidylethanolamine (PE) to PS [4]. This process is crucial for maintaining the structural and functional integrity of cell membranes and is part of the glycerophospholipid metabolic pathway [5].
In cancer research, Ptdss2 has emerged as a significant gene. In hepatocellular carcinoma (HCC), it is part of a metabolism-related risk score (MRRS) model constructed using 14 metabolism-related genes (MRGs), which can predict patient outcomes accurately [1]. Also, in HCC, a zinc-homeostasis related risk model includes Ptdss2, and patients with higher risk scores (involving Ptdss2) have worse outcomes and are more associated with immune suppression [2]. In breast cancer, high expression of Ptdss2 (negatively regulated by BRCA1) in conjunction with low expression of ATP11B accelerates tumor metastasis, as it leads to increased non-apoptotic phosphatidylserine on the outer leaflet of the cell membrane, creating an immunosuppressive tumor microenvironment [3].
In conclusion, Ptdss2 plays a vital role in phosphatidylserine synthesis, contributing to cell membrane integrity. Its involvement in cancer, such as in HCC and breast cancer, as revealed through various research models, indicates its potential as a target for therapeutic intervention in these disease areas.
References:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Shi, Yifei, Ye, Runxin, Gao, Yuan, Xia, Fengyan, Yu, Xiao-Fang. 2024. A prognostic and immune related risk model based on zinc homeostasis in hepatocellular carcinoma. In iScience, 27, 109389. doi:10.1016/j.isci.2024.109389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510110/
3. Xu, Jun, Su, Sek Man, Zhang, Xin, Deng, Chu-Xia, Xu, Xiaoling. . ATP11B inhibits breast cancer metastasis in a mouse model by suppressing externalization of nonapoptotic phosphatidylserine. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI149473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35025764/
4. Kimura, Atsuko K, Kimura, Tomohiro. 2020. Phosphatidylserine biosynthesis pathways in lipid homeostasis: Toward resolution of the pending central issue for decades. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21177. doi:10.1096/fj.202001802R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33205488/
5. Wu, Xiaofeng, Xu, Hanfang, Zeng, Ningxi, Yan, Can, Wu, Lili. 2023. Luteolin alleviates depression-like behavior by modulating glycerophospholipid metabolism in the hippocampus and prefrontal cortex of LOD rats. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14455. doi:10.1111/cns.14455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715585/
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