P2rx5-flox Mouse
一般名
P2rx5-flox
製品ID
S-CKO-19084
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-94045-P2rx5-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「P2rx5-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-19084）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
P2rx5-flox
系統ID
CKOCMP-94045-P2rx5-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19084
遺伝子別名
P2X5
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000006104
NCBIトランスクリプトID
NM_033321
ターゲット領域
Exon 2~10
有効領域の大きさ
~4.0 kb
遺伝子研究の概要
P2rx5, a member of the P2X family of ligand-gated cation channels, mediates signaling in response to extracellular ATP [2]. It has been associated with multiple biological processes and diseases. P2rx5 is expressed in various cell types, including neurons, muscle cells, leukocytes, and adipocytes, and may be involved in the regulation of purinergic receptor signaling pathways [2,3,4,5].
In brown adipocyte research, P2rx5 knockout male mice showed reduced brown adipocyte differentiation in vitro and browning in vivo, indicating its role in mediating brown adipocyte differentiation and function, which could potentially be targeted for adipose tissue pathology and metabolic diseases [1]. In experimental periodontitis, P2rx5 -/- mice had decreased bone loss compared to wild-type and P2rx7 -/- mice, suggesting that P2X5 may regulate bone loss related to periodontitis and could be a novel therapeutic target [5].
In conclusion, P2rx5 plays essential roles in brown adipocyte differentiation and energy homeostasis, as well as in regulating bone loss in periodontitis. The use of gene knockout mouse models has been crucial in revealing these functions, providing potential therapeutic directions for metabolic diseases and periodontitis [1,5].
References：
1. Razzoli, Maria, McGonigle, Seth, Sahu, Bhavani Shankar, Frontini, Andrea, Bartolomucci, Alessandro. 2024. A key role for P2RX5 in brown adipocyte differentiation and energy homeostasis. In Adipocyte, 13, 2421745. doi:10.1080/21623945.2024.2421745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39484996/
2. Abramowski, Pierre, Ogrodowczyk, Christoph, Martin, Roland, Pongs, Olaf. 2014. A truncation variant of the cation channel P2RX5 is upregulated during T cell activation. In PloS one, 9, e104692. doi:10.1371/journal.pone.0104692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25181038/
3. Alnafisah, Rawan, Lundh, Anna, Asah, Sophie M, McCullumsmith, Robert E, O'Donovan, Sinead M. 2022. Altered purinergic receptor expression in the frontal cortex in schizophrenia. In Schizophrenia (Heidelberg, Germany), 8, 96. doi:10.1038/s41537-022-00312-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376358/
4. Grigoraş, Adriana, Amalinei, Cornelia, Balan, Raluca Anca, Lozneanu, Ludmila, Căruntu, Irina-Draga. 2018. Adipocytes spectrum - From homeostasia to obesity and its associated pathology. In Annals of anatomy = Anatomischer Anzeiger : official organ of the Anatomische Gesellschaft, 219, 102-120. doi:10.1016/j.aanat.2018.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30049662/
5. Kim, Hyunsoo, Kajikawa, Tetsuhiro, Walsh, Matthew C, Hajishengallis, George, Choi, Yongwon. . The purinergic receptor P2X5 contributes to bone loss in experimental periodontitis. In BMB reports, 51, 468-473. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103845/
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