Wnt4-flox Mouse
一般名
Wnt4-flox
製品ID
S-CKO-19116
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-22417-Wnt4-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Wnt4-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-19116）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Wnt4-flox
系統ID
CKOCMP-22417-Wnt4-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19116
遺伝子別名
Wnt-4
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000045747
NCBIトランスクリプトID
NM_009523
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Wnt4, a member of the WNT family of proteins, is crucial in numerous developmental pathways and tissue homeostasis. It plays a key role in the development of the female phenotype in the fetus, maintaining müllerian and reproductive tissues, and is involved in the Wnt signaling pathway [2]. It also has significance in processes like bone marrow mesenchymal stem cell (BMSC) osteogenesis and sex development [3,4].
In cardiac remodeling, conditional knockout of TEAD1 in cardiac fibroblasts (CFs) and myofibroblasts, which identified Wnt4 as a TEAD1 target, ameliorated TAC-induced cardiac remodeling, suggesting Wnt4's role in the pro-fibrotic CFs phenotype via the BRD4/Wnt4 signaling pathway [1]. In female gonadal development, Wnt4 inactivation in mice has shown its involvement in multiple steps of female reproductive development, such as Müllerian duct regression, sex-specific vasculature formation, and inhibition of steroidogenesis [5].
In conclusion, Wnt4 is essential for normal development and tissue homeostasis, especially in female-related biological processes. The use of gene knockout and conditional knockout mouse models has significantly contributed to understanding its role in diseases like cardiac remodeling and disorders in female sexual development.
References：
1. Song, Shuai, Zhang, Xiaokai, Huang, Zihang, Sun, Aijun, Ge, Junbo. 2024. TEA domain transcription factor 1(TEAD1) induces cardiac fibroblasts cells remodeling through BRD4/Wnt4 pathway. In Signal transduction and targeted therapy, 9, 45. doi:10.1038/s41392-023-01732-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38374140/
2. Pitzer, Lauren M, Moroney, Marisa R, Nokoff, Natalie J, Sikora, Matthew J. . WNT4 Balances Development vs Disease in Gynecologic Tissues and Women's Health. In Endocrinology, 162, . doi:10.1210/endocr/bqab093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33963381/
3. Gao, Yangshuai, Zou, Yuming, Sokolowskei, Dimitri, Xu, Jiajia, Zhang, Zhongmin. 2024. Nr4a1 enhances Wnt4 transcription to promote mesenchymal stem cell osteogenesis and alleviates inflammation-inhibited bone regeneration. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1479-1496. doi:10.1016/j.ymthe.2024.02.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38429926/
4. Biason-Lauber, A, Konrad, D. 2008. WNT4 and sex development. In Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation, 2, 210-8. doi:10.1159/000152037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18987495/
5. Bernard, Pascal, Harley, Vincent R. 2006. Wnt4 action in gonadal development and sex determination. In The international journal of biochemistry & cell biology, 39, 31-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16905353/
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精子検査
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