Shc1-flox Mouse
一般名
Shc1-flox
製品ID
S-CKO-19161
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20416-Shc1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Shc1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19161)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Shc1-flox
系統ID
CKOCMP-20416-Shc1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19161
遺伝子別名
Shc, p66, ShcA, p66shc
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000094378
NCBIトランスクリプトID
NM_001113331
ターゲット領域
Exon 2~7
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
Shc1, also known as Src homologous and collagen adaptor protein 1, is a prototypical scaffold protein. It plays a pivotal role in phosphotyrosine (pY)-dependent protein complex formation for numerous receptor tyrosine kinases (RTKs), typically through its two pY-binding domains. Shc1 is involved in multiple signaling pathways, such as the Ras/MAPK signaling pathway, and is important in various biological processes including cell proliferation, apoptosis, and inflammation [3,5].
In lung cancer, Shc1 overexpression promotes cell proliferation and invasion, and patients with high Shc1 expression have a poor prognosis. It interacts with EGFR to form a protein complex, which may be a new target for lung cancer metastasis [1].
In colorectal cancer, microRNA 452 can regulate Shc1 expression, and Shc1 may be involved in the SHC1-mediated KRAS-MAPK signal transduction pathways [2].
In non-obstructive azoospermia, SHC1 is identified as an immune-related oxidative stress biomarker, with higher expression in NOA samples compared to controls [4].
In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), SHC1 is highly expressed, and patients with low SHC1 expression have a higher survival rate. Also, high SHC1 expression is associated with increased immune cell infiltration, enhanced immune escape, and higher immunotherapy scores [6].
In conclusion, Shc1 is crucial in multiple biological processes and is significantly associated with various diseases, including cancers and non-obstructive azoospermia. Studies on Shc1, especially through functional research models, help to understand its role in disease occurrence and progression, providing potential targets for disease treatment.
References:
1. Yang, Pan, Li, Wei, Li, Xiaoping. 2022. SHC1 Promotes Lung Cancer Metastasis by Interacting with EGFR. In Journal of oncology, 2022, 3599832. doi:10.1155/2022/3599832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35706930/
2. Mo, Ji-Su, Lamichhane, Santosh, Yun, Ki-Jung, Chae, Soo-Cheon. 2023. MicroRNA 452 regulates SHC1 expression in human colorectal cancer and colitis. In Genes & genomics, 45, 1295-1304. doi:10.1007/s13258-023-01432-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37523129/
3. Qiu, Ting, Kong, Yichao, Wei, Guifeng, Xie, Tian, Chen, Xiabin. 2024. CCDC6-RET fusion protein regulates Ras/MAPK signaling through the fusion- GRB2-SHC1 signal niche. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2322359121. doi:10.1073/pnas.2322359121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38805286/
4. Pan, Yang, Chen, Xiangyu, Zhou, Hang, Liu, Li, Liu, Xiaoqiang. 2024. Identification and validation of SHC1 and FGFR1 as novel immune-related oxidative stress biomarkers of non-obstructive azoospermia. In Frontiers in endocrinology, 15, 1356959. doi:10.3389/fendo.2024.1356959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39391879/
5. Chen, Peizhong, Chen, Xiong, Song, Xiaolei, Li, Xuechen, Tian, Ruijun. 2024. Dissecting phospho-motif-dependent Shc1 interactome using long synthetic protein fragments. In Chemical science, 15, 14806-15. doi:10.1039/d4sc02350a. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39184293/
6. Guo, Zhuangyu, Cai, Congbo, Zhou, Kena, Weng, Guobin, Huang, Shuaishuai. 2024. SHC1 serves as a prognostic and immunological biomarker in clear cell renal cell carcinoma: a comprehensive bioinformatics and experimental analysis. In Scientific reports, 14, 20150. doi:10.1038/s41598-024-70897-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39209911/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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