Serpina3m-flox Mouse
一般名
Serpina3m-flox
製品ID
S-CKO-19258
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20717-Serpina3m-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Serpina3m-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19258)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Serpina3m-flox
系統ID
CKOCMP-20717-Serpina3m-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19258
遺伝子別名
3e46, spi2, MMCM7, Spi-2l, Spi2.4, MMSPi2.4, Spi-2rs1, Spi2-rs1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 12
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000168797
NCBIトランスクリプトID
NM_009253
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~5.4 kb
遺伝子研究の概要
Serpina3m is a gene whose exact function and associated pathways are still being explored. However, its up-regulation has been linked to multiple disease-related processes, indicating its importance in disease-associated biological mechanisms. Mouse models are valuable for studying Serpina3m's role in vivo.
In one study, activation of POGZ-bound endogenous retroviruses was associated with up-regulation of Serpina3m, suggesting its potential connection to the disease mechanism caused by POGZ dysfunction [1]. In aging mice with alcohol-associated acute pancreatitis, Serpina3m was among the top five differentially expressed genes (DEGs) up-regulated compared to young mice, demonstrating its involvement in the inflammatory processes and potential pathogenic mechanisms in this condition [2]. In a study on kidney ischemia/reperfusion injury in mice, combined treatment with an erythropoietin-derived peptide and caspase-3 siRNA led to up-regulation of Serpina3m, which was associated with modulated apoptosis, inflammation, immunity, injury, and microvascular homeostasis [3]. In a colitis mouse model, the gene Serpina3m was closely related to colitis and its expression was restored by the n-butanol extract of Shen Lin Bai Zhu San, suggesting its role in the disease process [4].
In conclusion, Serpina3m is associated with various disease conditions including those related to neurodevelopment (indirectly via POGZ), acute pancreatitis, kidney ischemia/reperfusion injury, and colitis. Mouse models have been crucial in revealing these associations, helping to understand its role in disease-related biological processes and potentially providing new insights for treatment strategies.
References:
1. Sun, Xiaoyun, Zhang, Tianzhe, Tong, Bei, Jiang, Wei, Sun, Yuhua. 2023. POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements. In Cell reports, 42, 112867. doi:10.1016/j.celrep.2023.112867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37494184/
2. Tindall, Rachel R, Yang, Yuntao, Hernandez, Isabella, Zheng, W Jim, Ko, Tien C. 2024. Aging- and alcohol-associated spatial transcriptomic signature in mouse acute pancreatitis reveals heterogeneity of inflammation and potential pathogenic factors. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 102, 1051-1061. doi:10.1007/s00109-024-02460-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38940937/
3. Wu, Yuanyuan, Chen, Weiwei, Zhang, Yufang, Fan, Yaping, Yang, Bin. 2020. Potent Therapy and Transcriptional Profile of Combined Erythropoietin-Derived Peptide Cyclic Helix B Surface Peptide and Caspase-3 siRNA against Kidney Ischemia/Reperfusion Injury in Mice. In The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 375, 92-103. doi:10.1124/jpet.120.000092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32759272/
4. Qu, Qian, Li, Shu-Peng, Dong, Qi, Lv, Wei-Jie, Guo, Shi-Ning. 2023. Transcriptome profiling Revealed the potential mechanisms of Shen Lin Bai Zhu San n-butanol extract on DSS induced Colitis in Mice and LC-MS analysis. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 110, 154645. doi:10.1016/j.phymed.2023.154645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36634382/
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