Cdk7-flox Mouse
一般名
Cdk7-flox
製品ID
S-CKO-19329
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12572-Cdk7-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cdk7-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19329)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cdk7-flox
系統ID
CKOCMP-12572-Cdk7-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19329
遺伝子別名
CAK, Crk4, Cdkn7, P39 Mo15, C230069N13
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000091299
NCBIトランスクリプトID
NM_009874
ターゲット領域
Exon 4~5
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
Cdk7, or cyclin-dependent kinase 7, is a crucial protein. Along with cyclin H and MAT1, it forms the CDK-activating complex (CAK) that phosphorylates cell cycle CDKs for cell cycle progression. As a component of the general transcription factor TFIIH, Cdk7-mediated phosphorylation of RNA polymerase II at active gene promoters enables transcription [1,5].
In multiple myeloma, Cdk7 expression positively correlates with E2F and MYC transcriptional programs. Its inhibition counteracts E2F activity, impairs MYC-regulated metabolic gene signatures, and causes in vivo tumor regression [2].
In small cell lung cancer, inhibiting Cdk7 disrupts cell-cycle progression, induces DNA replication stress and genome instability, and triggers an immune-response signaling, providing a rationale for combination regimens with immunotherapies [4].
In esophageal squamous cell carcinoma, the CDK7-YAP-LDHD axis promotes D-lactate elimination and ferroptosis defense to support cancer stem cell-like properties [3].
In conclusion, Cdk7 is a key regulator in cell cycle and gene transcription. Its inhibition shows potential in treating various cancers including multiple myeloma, small cell lung cancer, and esophageal squamous cell carcinoma. Studies using in vivo models have revealed its roles in tumor-related biological processes, highlighting its significance as a therapeutic target in cancer research.
References:
1. Sava, Georgina P, Fan, Hailing, Coombes, R Charles, Buluwela, Lakjaya, Ali, Simak. . CDK7 inhibitors as anticancer drugs. In Cancer metastasis reviews, 39, 805-823. doi:10.1007/s10555-020-09885-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32385714/
2. Yao, Yao, Ng, Jessica Fong, Park, Woojun Daniel, Munshi, Nikhil C, Fulciniti, Mariateresa. . CDK7 controls E2F- and MYC-driven proliferative and metabolic vulnerabilities in multiple myeloma. In Blood, 141, 2841-2852. doi:10.1182/blood.2022018885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36877894/
3. Lv, Mengzhu, Gong, Ying, Liu, Xuesong, Zhang, Weimin, Zhan, Qimin. 2023. CDK7-YAP-LDHD axis promotes D-lactate elimination and ferroptosis defense to support cancer stem cell-like properties. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 302. doi:10.1038/s41392-023-01555-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582812/
4. Zhang, Hua, Christensen, Camilla L, Dries, Ruben, Gray, Nathanael S, Wong, Kwok-Kin. 2019. CDK7 Inhibition Potentiates Genome Instability Triggering Anti-tumor Immunity in Small Cell Lung Cancer. In Cancer cell, 37, 37-54.e9. doi:10.1016/j.ccell.2019.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31883968/
5. Fisher, Robert P. 2018. Cdk7: a kinase at the core of transcription and in the crosshairs of cancer drug discovery. In Transcription, 10, 47-56. doi:10.1080/21541264.2018.1553483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30488763/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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