Ldhal6b-KO Mouse
一般名
Ldhal6b-KO
製品ID
S-KO-00454
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-106557-Ldhal6b-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ldhal6b-KO Mouse(カタログ番号S-KO-00454)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ldhal6b-KO
系統ID
KOCMP-106557-Ldhal6b-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00454
遺伝子別名
LDHL, Ldhal, 4933402O15Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000189788
NCBIトランスクリプトID
NM_175349
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
Ldhal6b, lactate dehydrogenase A like 6B, is a testis-specific lactate dehydrogenase gene. Lactate dehydrogenases are involved in the reversible conversion between pyruvate and lactate, with lactate being a principal energy substrate for male germ cells [2].
In a Ldhal6b knockout mouse model, Ldhal6b was found to be dispensable for mouse development and spermatogenesis under normal laboratory conditions, as knockout mice showed normal development and no significant alterations in male fertility. Although LDHAL6B is localized to mitochondria and associated with germ granules, its depletion did not cause significant abnormalities in mitochondria, germ granules, or piRNA biogenesis. However, there were alterations in the abundance of proteins related to mitochondrial metabolism in sperm from Ldhal6b knockout mice [2]. Also, in a study generating KO mice for 12 testis-enriched genes including Ldhal6b, it was shown that these genes, when individually ablated, are not essential for male fertility [3]. In a proteomics study on busulfan-induced spermatogenesis disorder, LDHAL6B protein levels in mouse testes increased at 10 days after busulfan treatment, decreased from 20-60 days, and then gradually elevated from 70-80 days. The study also revealed 190 significantly down-regulated proteins including LDHAL6B in busulfan-treated mouse testes at 30 days [1].
In conclusion, Ldhal6b is not essential for spermatogenesis and male fertility in normal laboratory conditions as demonstrated by knockout mouse models. Understanding its role in spermatogenesis and how its expression is affected in conditions like busulfan-induced spermatogenesis disorder may provide insights into reproductive diseases [1,2,3].
References:
1. Hu, Ke, Zhu, Qinran, Zou, Jiaqi, Song, Chuanwang, Liang, Meng. 2024. Proteomic analysis for busulfan-induced spermatogenesis disorder. In Annals of medicine, 57, 2442534. doi:10.1080/07853890.2024.2442534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39697060/
2. Huang, Xueying, Wu, Zhicheng, Ren, Peng, Zhu, Hongwen, Dai, Peng. 2024. Lactate dehydrogenase a-like 6B is not essential for spermatogenesis and male fertility in mice. In Gene, 936, 149100. doi:10.1016/j.gene.2024.149100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39549775/
3. Oyama, Yuki, Miyata, Haruhiko, Shimada, Keisuke, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice. In Asian journal of andrology, 24, 266-272. doi:10.4103/aja.aja_63_21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290169/
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