Aipl1-KO Mouse
一般名
Aipl1-KO
製品ID
S-KO-00842
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-114230-Aipl1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Aipl1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-00842)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Aipl1-KO
系統ID
KOCMP-114230-Aipl1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00842
遺伝子別名
A930007I01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000048207
NCBIトランスクリプトID
NM_053245
ターゲット領域
Exon 1~6
有効領域の大きさ
~10.3 kb
遺伝子研究の概要
Aryl hydrocarbon receptor interacting protein-like 1 (AIPL1) is a photoreceptor-specific molecular co-chaperone. It interacts with molecular chaperones HSP90 and HSP70 to facilitate the correct folding and assembly of retinal cGMP phosphodiesterase (PDE6) holoenzyme, which is crucial for the phototransduction cascade [2]. Mutations in AIPL1 are mainly associated with autosomal recessive Leber congenital amaurosis (LCA), a severe early-onset blinding disease [2].
Mouse models have revealed that AIPL1 is important for the stability and function of heteromeric phosphodiesterase 6 (PDE6) [1]. Zebrafish models, where there are two aipl1 genes (aipl1a and aipl1b), show that cone-specific aipl1b is required for cone survival, and Aipl1 is needed for the stability of Pde6c and Gc3 in cones [4]. In human patient-derived models like retinal organoids, AIPL1 gene replacement therapy effectively rescued molecular features of AIPL1-associated LCA4, such as restoring the loss of retinal phosphodiesterase 6 and reducing elevated cGMP levels [3].
In conclusion, AIPL1 is essential for the proper folding and assembly of PDE6, playing a critical role in photoreceptor function and survival. Research using genetic models, including mouse, zebrafish, and human-derived retinal organoids, has revealed its significance in maintaining the integrity of the phototransduction cascade and its association with Leber congenital amaurosis, providing insights into potential therapeutic strategies for this severe retinal disease [1,2,3,4].
References:
1. Kolandaivelu, Saravanan, Ramamurthy, Visvanathan. . AIPL1 protein and its indispensable role in cone photoreceptor function and survival. In Advances in experimental medicine and biology, 801, 43-8. doi:10.1007/978-1-4614-3209-8_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24664679/
2. Sacristan-Reviriego, Almudena, van der Spuy, Jacqueline. . The Leber Congenital Amaurosis-Linked Protein AIPL1 and Its Critical Role in Photoreceptors. In Advances in experimental medicine and biology, 1074, 381-386. doi:10.1007/978-3-319-75402-4_47. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29721967/
3. Sai, Hali, Ollington, Bethany, Rezek, Farah O, Leung, Amy, van der Spuy, Jacqueline. 2024. Effective AAV-mediated gene replacement therapy in retinal organoids modeling AIPL1-associated LCA4. In Molecular therapy. Nucleic acids, 35, 102148. doi:10.1016/j.omtn.2024.102148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439910/
4. Iribarne, Maria, Nishiwaki, Yuko, Nakamura, Shohei, Oguri, Eri, Masai, Ichiro. 2017. Aipl1 is required for cone photoreceptor function and survival through the stability of Pde6c and Gc3 in zebrafish. In Scientific reports, 7, 45962. doi:10.1038/srep45962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28378769/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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