Alox15-KO Mouse
一般名
Alox15-KO
製品ID
S-KO-01004
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-11687-Alox15-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Alox15-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01004)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Alox15-KO
系統ID
KOCMP-11687-Alox15-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-01004
遺伝子別名
12-LO, 15-LOX, L-12LO, Alox12l, 12/15-LO
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000019068
NCBIトランスクリプトID
NM_009660.3
ターゲット領域
Exon 2~11
有効領域の大きさ
~6.1 kb
遺伝子研究の概要
Alox15, also known as 15-lipoxygenase-1 or 12/15-lipoxygenase (12/15-LOX), is an enzyme that oxidizes polyunsaturated fatty acids, especially omega-6 and-3 fatty acids, to produce bioactive lipid metabolites. It is involved in oxidative and inflammatory responses, and its metabolites can influence the expression of various genes and cytokine production related to inflammation and its resolution [2].
In myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury, studies using a left anterior descending coronary artery ligation mouse model found that Alox15 expression increases specifically in the injured area of the left ventricle, and myocardial-specific knockout of Alox15 alleviates I/R injury and restores cardiac function. 15-Hydroperoxyeicosatetraenoic acid (15-HpETE), an Alox15-derived metabolite, promotes cardiomyocyte ferroptosis during prolonged reperfusion [1]. In asthma, experiments in an HDM/LPS-induced allergic airway inflammation mouse model and in HDM/LPS-stimulated 16HBE cells showed that ALOX15-induced lipid peroxidation increases the susceptibility to ferroptosis in asthmatic epithelial cells, and silencing ALOX15 decreases ferroptosis [3]. In cervical cancer, macrophage-derived exosomes containing miRNA-660-5p can attenuate ALOX15 expression in cancer cells to suppress ferroptosis, and ALOX15 is positively associated with a good prognosis [4].
In summary, Alox15 plays a significant role in various biological processes, especially in inflammation-related diseases. Gene knockout models, such as the myocardial-specific knockout of Alox15 in mice, have been crucial in revealing its role in diseases like myocardial I/R injury, asthma, and cervical cancer, providing potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Cai, Wenbin, Liu, Le, Shi, Xuelian, Zhu, Yi, Zhang, Xu. 2023. Alox15/15-HpETE Aggravates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Promoting Cardiomyocyte Ferroptosis. In Circulation, 147, 1444-1460. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36987924/
2. Singh, Nikhlesh K, Rao, Gadiparthi N. 2018. Emerging role of 12/15-Lipoxygenase (ALOX15) in human pathologies. In Progress in lipid research, 73, 28-45. doi:10.1016/j.plipres.2018.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30472260/
3. Zhang, Weizhen, Huang, Fangfang, Ding, Xuexuan, Wang, Wenjian, Luo, Lianxiang. 2024. Identifying ALOX15-initiated lipid peroxidation increases susceptibility to ferroptosis in asthma epithelial cells. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167176. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38641013/
4. Luo, Yanlin, Chen, Yibing, Jin, Huan, Liu, Quentin, Zou, Zhengzhi. 2023. The suppression of cervical cancer ferroptosis by macrophages: The attenuation of ALOX15 in cancer cells by macrophages-derived exosomes. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 13, 2645-2662. doi:10.1016/j.apsb.2023.03.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37425043/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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