Bcl6b-KO Mouse
一般名
Bcl6b-KO
製品ID
S-KO-01201
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12029-Bcl6b-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Bcl6b-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01201)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Bcl6b-KO
系統ID
KOCMP-12029-Bcl6b-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-KO-01201
遺伝子別名
Bazf
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000000326
NCBIトランスクリプトID
NM_007528
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~2.0 kb
遺伝子研究の概要
Bcl6b, also known as BAZF, ZBTB28, and ZNF62, operates as a sequence-specific transcriptional repressor in the nucleus. It plays crucial roles in multiple biological functions, including tumor suppression, immune response, stem cell self-renewal, and vascular angiogenesis [2]. It is involved in pathways such as the VEGF-Notch signaling balance, which is important for endothelial cell activation [1].
In animal models, Bcl6b-deficient endothelial cells showed Notch signal activation and attenuated cord formation by blocking the VEGF-VEGFR2 signaling pathway. Bcl6b-targeting small-interfering ribonucleic acid decreased choroidal neovascularization lesions and suppressed ocular edema in the neuroretina, indicating its role in ocular vascular diseases [1]. In mice, knockout of Bcl6b worsened gastric cancer and aggravated the inflammatory response, while re-activation of Bcl6b impeded inflammatory amplification and gastric cancer development [3]. Also, Bcl6b transgenic rats were less susceptible to hepatocellular damage, inflammation, and fibrosis [4].
In conclusion, Bcl6b is essential in regulating various biological processes and disease conditions. Gene knockout models, especially in mice, have revealed its significant roles in ocular vascular diseases, gastric cancer, and liver-related pathologies. These findings suggest that Bcl6b could be a potential therapeutic target for these diseases.
References:
1. Tanaka, Miruto, Nakamura, Shinsuke, Sakaue, Tomohisa, Higashiyama, Shigeki, Hara, Hideaki. 2023. BCL6B Contributes to Ocular Vascular Diseases via Notch Signal Silencing. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, 927-942. doi:10.1161/ATVBAHA.123.318987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37078291/
2. Li, Zhonghao, Wu, Wei, Li, Qiushi, Xiao, Qingzhong, Yan, Yi. 2024. BCL6B-dependent suppression of ETV2 hampers endothelial cell differentiation. In Stem cell research & therapy, 15, 226. doi:10.1186/s13287-024-03832-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39075623/
3. Cai, Wang-Yu, Lin, Ling-Yun, Wang, Lin, Chen, Mao-Li, Luo, Qi-Cong. 2019. Inhibition of Bcl6b promotes gastric cancer by amplifying inflammation in mice. In Cell communication and signaling : CCS, 17, 72. doi:10.1186/s12964-019-0387-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31288844/
4. Wang, Weilin, Huang, Pengfei, Wu, Panyisha, Zhou, Lin, Zheng, Shusen. . BCL6B expression in hepatocellular carcinoma and its efficacy in the inhibition of liver damage and fibrogenesis. In Oncotarget, 6, 20252-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25970780/
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精子検査
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