C1qc-KO Mouse
一般名
C1qc-KO
製品ID
S-KO-01268
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12262-C1qc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「C1qc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01268)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
C1qc-KO
系統ID
KOCMP-12262-C1qc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01268
遺伝子別名
Adib, C1qg, Ciqc
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046332
NCBIトランスクリプトID
NM_007574
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~8.9 kb
遺伝子研究の概要
C1qc, a polypeptide in the serum complement system, is a key component of the classical complement pathway. The classical complement pathway is crucial for the immune response, participating in processes like opsonization, cell lysis, and inflammation regulation, thus having significant biological importance in the body's defense mechanisms [3].
In various diseases, C1qc shows diverse roles. In kidney renal clear cell carcinoma (KIRC), C1qc expression is upregulated in tumor tissues compared to adjacent normal tissues. Knockdown of C1qc in vitro inhibits KIRC cell proliferation, migration, and invasion, indicating its tumor-promoting role. It is also associated with clinicopathological features and prognosis in KIRC, and is involved in immune-related biological processes [1]. In colon carcinoma, single-cell analysis suggests that C1qc may be a critical regulatory factor in the occurrence and progression of the disease, being highly expressed in colon cancer tissue, and its high expression is related to a worse prognosis [2]. In diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), single-cell sequencing shows high C1qc expression in M2 macrophages. Knocking down C1qc reduces the expression of CD163 in M2 macrophages, and M2 macrophages can promote tumor cell proliferation and reduce drug sensitivity. High expression of C1qC + M2 macrophages is associated with poor prognosis in DLBCL patients [3].
In conclusion, C1qc is essential in the immune-related functions through its role in the complement system. Its dysregulation is implicated in multiple cancer types including KIRC, colon carcinoma, and DLBCL. The findings from gene-knockdown experiments in these disease models have revealed its tumor-promoting properties, highlighting its potential as a prognostic biomarker and therapeutic target in these cancers [1,2,3].
References:
1. Yao, Wentao, Liu, Hanyuan, Xu, Feng, Yang, Chendi, Zong, Yang. 2023. C1QC is a prognostic biomarker with immune-related value in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in genetics, 14, 1109991. doi:10.3389/fgene.2023.1109991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36992705/
2. Deng, Huiming, Chen, Yan, Liu, Yong, Liu, Li, Xu, Ronghua. 2022. Complement C1QC as a potential prognostic marker and therapeutic target in colon carcinoma based on single-cell RNA sequencing and immunohistochemical analysis. In Bosnian journal of basic medical sciences, 22, 912-922. doi:10.17305/bjbms.2022.7309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35765947/
3. Gao, Guangcan, Sun, Naitong, Zhang, Yaping, Tang, Yunlong, Shi, Wenyu. 2024. Single-cell sequencing in diffuse large B-cell lymphoma: C1qC is a potential tumor-promoting factor. In International immunopharmacology, 143, 113319. doi:10.1016/j.intimp.2024.113319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39388888/
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