Calca-KO Mouse
一般名
Calca-KO
製品ID
S-KO-01299
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-12310-Calca-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Calca-KO Mouse（カタログ番号S-KO-01299）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Calca-KO
系統ID
KOCMP-12310-Calca-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01299
遺伝子別名
CA, Ct, Ctn, Calc, Cgrp, CGRP1, Calc1, CGRP-1
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032906
NCBIトランスクリプトID
NM_001033954
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Calca, encoding the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP), is involved in multiple biological functions. The Calca-expressing neurons in the parabrachial nucleus (PBN) play a crucial role in relaying aversive sensory information. They are associated with processes like nociplasticity, a poorly understood form of pain mediated by central nervous system plasticity, and may also be involved in taste-guided behaviors [1,2,5].
In KO mouse models, CALCA-/-mice showed increased cartilage degeneration, subchondral bone loss, and elevated osteoclast numbers in a post-traumatic osteoarthritis (ptOA) model compared to αCGRP-/-and WT mice. Osteophyte formation was reduced in CALCA-/-and αCGRP-/-mice, while reduced synovitis was seen only in CALCA-/-mice, suggesting different roles of CALCA-encoded peptides in ptOA [4]. In addition, preventing PBN Calca neurons from releasing neurotransmitters demonstrated that activation of Calca neurons is necessary for chronic pain manifestation, and direct stimulation showed they are sufficient to drive nociplasticity [1,2]. Chemogenetic inhibition of Calca neurons during CS1-CS2 pairing in a second-order conditioning paradigm in mice attenuated the conditioning, indicating their role in forming second-order memories [3].
In conclusion, Calca is essential for functions related to pain, taste, and memory formation. Gene knockout mouse models have revealed its significance in diseases such as ptOA, providing insights into potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Condon, Logan F, Yu, Ying, Park, Sekun, Nelson, Tyler S, Palmiter, Richard D. 2024. Parabrachial Calca neurons drive nociplasticity. In Cell reports, 43, 114057. doi:10.1016/j.celrep.2024.114057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38583149/
2. Condon, Logan F, Yu, Ying, Park, Sekun, Nelson, Tyler S, Palmiter, Richard D. 2023. Parabrachial Calca neurons drive nociplasticity. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.26.564223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961621/
3. Park, Sekun, Zhu, Anqi, Cao, Feng, Palmiter, Richard D. 2024. Parabrachial Calca neurons mediate second-order conditioning. In Nature communications, 15, 9721. doi:10.1038/s41467-024-53977-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39521770/
4. Jiang, Shan, Xie, Weixin, Knapstein, Paul Richard, Baranowsky, Anke, Keller, Johannes. 2024. Transcript-dependent effects of the CALCA gene on the progression of post-traumatic osteoarthritis in mice. In Communications biology, 7, 223. doi:10.1038/s42003-024-05889-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396204/
5. Lemon, Christian H, Li, Jinrong, Ali, Md Sams Sazzad, Zumpano, Kyle T, Roberts, Catori J. 2025. Parabrachial Calca neurons influence aversive and appetitive taste function. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2025.02.28.640892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40093097/
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