Cd34-KO Mouse
一般名
Cd34-KO
製品ID
S-KO-01403
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12490-Cd34-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cd34-KO Mouse（カタログ番号S-KO-01403）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cd34-KO
系統ID
KOCMP-12490-Cd34-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01403
遺伝子別名
-
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
CD34 antigen
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000016638
NCBIトランスクリプトID
NM_133654
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~3.1 kb
遺伝子研究の概要
CD34 is a cell surface antigen expressed in numerous stem/progenitor cells, such as hematopoietic stem cells (HSCs) and endothelial progenitor cells (EPCs) [1]. It has been implicated in various biological processes, including angiogenesis, anti-inflammatory responses, immunomodulation, and anti-apoptosis/fibrosis roles [1]. Genetic models, like mouse models, are valuable for studying its functions.
In murine models, studies using Cd34-CreERT2; Rosa26-tdTomato and Cd34-CreERT2; Rosa26-eGFP-DTA mice have shown that non-bone-marrow-derived CD34+ cells give rise to fibroblasts and endothelial cells, while bone-marrow-derived CD34+ cells turn into immune cells in response to pressure overload. Partial depletion of CD34+ cells alleviated myocardial fibrosis and improved cardiac function in the Cd34-CreERT2; Rosa26-eGFP-DTA model, indicating CD34+ cells' role in cardiac fibrosis during heart failure [2]. Another study with a Cd34-CreERT2; R26-DTA mouse model demonstrated that depletion of Cd34+ cells could alleviate ventricular fibrosis after ischemia/reperfusion (I/R) injury and improve cardiac function, suggesting CD34+ cells contribute to cardiac remodeling after I/R injury [3].
In conclusion, CD34+ cells play significant roles in processes like cardiac repair, angiogenesis, and fibrosis. Model-based research, especially using Cd34 KO/CKO mouse models, has revealed their importance in heart-related diseases such as heart failure and cardiac remodeling after I/R injury, providing insights into potential therapeutic strategies for these conditions [2,3].
References:
1. Hassanpour, Mehdi, Salybekov, Amankeldi A, Kobayashi, Shuzo, Asahara, Takayuki. 2023. CD34 positive cells as endothelial progenitor cells in biology and medicine. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1128134. doi:10.3389/fcell.2023.1128134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138792/
2. Du, Luping, Sun, Xiaotong, Gong, Hui, Chen, Ting, Xu, Qingbo. 2023. Single cell and lineage tracing studies reveal the impact of CD34+ cells on myocardial fibrosis during heart failure. In Stem cell research & therapy, 14, 33. doi:10.1186/s13287-023-03256-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36805782/
3. Xie, Jun, Jiang, Liujun, Wang, Junzhuo, Xu, Biao, Xu, Qingbo. 2023. Multilineage contribution of CD34+ cells in cardiac remodeling after ischemia/reperfusion injury. In Basic research in cardiology, 118, 17. doi:10.1007/s00395-023-00981-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37147443/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。