Tlr3-KO Mouse
一般名
Tlr3-KO
製品ID
S-KO-02114
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-142980-Tlr3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tlr3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02114)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tlr3-KO
系統ID
KOCMP-142980-Tlr3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02114
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034056
NCBIトランスクリプトID
NM_126166
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Tlr3, Toll-like receptor 3, is a member of the TLR family. It is a crucial RNA sensor that mediates the transcriptional induction of type I interferons (IFNs), pro-inflammatory cytokines, and chemokines, establishing an antiviral host response. Unlike other TLR family members, TLR3 is utterly dependent on the Toll-interleukin-1 receptor (TIR)-domain-containing adaptor-inducing IFN-β (TRIF) [1].
In the context of disease, TLR3-deficient mice show reduced lung metastasis in spontaneous metastatic models, indicating that lung epithelial cell TLR3 activation by tumor exosomal RNAs is crucial for neutrophil recruitment and lung metastatic niche formation [3]. In chronic neuropathic pain in mice, compared to wild-type (WT) mice, TLR3 knockout (KO) mice and TLR3-specific neuronal knockdown mice display improved cognitive function, reduced levels of inflammatory cytokines and neuronal apoptosis, and attenuated injury to hippocampal neuroplasticity, suggesting that extracellular RNAs-TLR3 signaling contributes to cognitive impairment [2]. Also, TLR3 deficiency in mice infected with Clonorchis sinensis causes severe clonorchiasis with increased parasite burden, exacerbated pro-inflammatory cytokine expression, and liver fibrosis, while Poly (I:C) intervention (which activates TLR3) alleviates these symptoms [4].
In conclusion, Tlr3 plays essential roles in antiviral innate immune responses, cancer metastasis, cognitive function after chronic neuropathic pain, and liver fibrosis caused by Clonorchis sinensis infection. Studies using TLR3 KO mouse models have been instrumental in revealing these functions, contributing to a better understanding of the underlying mechanisms in these disease areas.
References:
1. Chen, Yujuan, Lin, Junhong, Zhao, Yao, Ma, Xianping, Yi, Huashan. . Toll-like receptor 3 (TLR3) regulation mechanisms and roles in antiviral innate immune responses. In Journal of Zhejiang University. Science. B, 22, 609-632. doi:10.1631/jzus.B2000808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414698/
2. Zhang, Xueying, Gao, Rui, Zhang, Changteng, Zhu, Tao, Chen, Chan. 2023. Extracellular RNAs-TLR3 signaling contributes to cognitive impairment after chronic neuropathic pain in mice. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 292. doi:10.1038/s41392-023-01543-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37544956/
3. Liu, Yanfang, Gu, Yan, Han, Yanmei, Zheng, Jianming, Cao, Xuetao. . Tumor Exosomal RNAs Promote Lung Pre-metastatic Niche Formation by Activating Alveolar Epithelial TLR3 to Recruit Neutrophils. In Cancer cell, 30, 243-256. doi:10.1016/j.ccell.2016.06.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27505671/
4. Wang, Yuru, Gong, Pengtao, Zhang, Xuancheng, Li, Xin, Li, Jianhua. 2023. TLR3 activation by Clonorchis sinensis infection alleviates the fluke-induced liver fibrosis. In PLoS neglected tropical diseases, 17, e0011325. doi:10.1371/journal.pntd.0011325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37167198/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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