Cxcl10-KO Mouse
一般名
Cxcl10-KO
製品ID
S-KO-02571
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-15945-Cxcl10-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cxcl10-KO Mouse（カタログ番号S-KO-02571）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cxcl10-KO
系統ID
KOCMP-15945-Cxcl10-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02571
遺伝子別名
C7, IP10, CRG-2, INP10, IP-10, Ifi10, mob-1, Scyb10, gIP-10
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000038816
NCBIトランスクリプトID
NM_021274
ターゲット領域
Exon 1~4
有効領域の大きさ
~1.4 kb
遺伝子研究の概要
CXCL10, also known as interferon-gamma-inducible protein 10 (IP-10), is a 10 kDa chemokine that binds to the receptor CXCR3. It regulates immune responses by activating and recruiting leukocytes like T cells, eosinophils, and monocytes, and is categorized as a Th1-chemokine [3]. The CXCL10-CXCR3 signaling pathway is involved in multiple biological processes, including T cell tumor infiltration, pain pathogenesis, and immune responses during viral infections.
In a mouse model of vitiligo, mice lacking Cxcl10 or treated with CXCL10-neutralizing antibody, as well as those that received Cxcr3(-/-) T cells, developed minimal depigmentation. This indicates that CXCL10 is critical for the progression and maintenance of depigmentation in vitiligo [2]. In a model of neuropathic pain, SNL-induced mechanical allodynia and heat hyperalgesia were attenuated by intra-DRG injection of Cxcr3 shRNA, and CXCL10 increased the number of action potentials in DRG neurons through CXCR3-mediated activation of p38 and ERK [1].
In conclusion, CXCL10 plays essential roles in various biological processes and disease conditions. Model-based research, especially the use of KO mouse models in vitiligo and neuropathic pain studies, has revealed its critical functions in disease progression. Understanding CXCL10 can potentially lead to new targeted treatment strategies for related diseases.
References:
1. Kong, Yan-Fang, Sha, Wei-Lin, Wu, Xiao-Bo, Ma, Ling-Jie, Gao, Yong-Jing. 2020. CXCL10/CXCR3 Signaling in the DRG Exacerbates Neuropathic Pain in Mice. In Neuroscience bulletin, 37, 339-352. doi:10.1007/s12264-020-00608-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33196963/
2. Rashighi, Mehdi, Agarwal, Priti, Richmond, Jillian M, Luster, Andrew D, Harris, John E. . CXCL10 is critical for the progression and maintenance of depigmentation in a mouse model of vitiligo. In Science translational medicine, 6, 223ra23. doi:10.1126/scitranslmed.3007811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24523323/
3. Lee, Eun Young, Lee, Zang-Hee, Song, Yeong Wook. 2008. CXCL10 and autoimmune diseases. In Autoimmunity reviews, 8, 379-83. doi:10.1016/j.autrev.2008.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19105984/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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