Inhbb-KO Mouse
一般名
Inhbb-KO
製品ID
S-KO-02664
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-16324-Inhbb-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Inhbb-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02664)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Inhbb-KO
系統ID
KOCMP-16324-Inhbb-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02664
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000038765
NCBIトランスクリプトID
NM_008381
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
Inhbb, encoding the inhibin βB subunit, is involved in forming protein members of the TGF-β superfamily. This superfamily is extensively involved in cell proliferation, differentiation, adhesion, movement, metabolism, communication, and death. Activins and inhibins, part of this superfamily, were first discovered in ovarian follicular fluid and initially described as regulators of pituitary follicle-stimulating hormone (FSH) secretion [2].
In a mouse model, a variant (c.1079T > C:p.Met360Thr) in Inhbb led to significantly larger testes due to increased Sertoli cell and round spermatid number, with reduced circulating levels of activin B but normal fertility [5]. In renal fibrosis models, inhibiting Inhbb blocked interstitial fibroblast activation and ameliorated renal fibrosis, while its overexpression activated fibroblasts. The upregulation of Inhbb in injured tubular epithelial cells depends on the transcription factor Sox9 [1]. In hepatocellular carcinoma, the Sox9/Inhbb axis promotes tumor growth and metastasis by activating peri-tumoral hepatic stellate cells [4]. In endometrial tissue of recurrent implantation failure patients, downregulated Inhbb impeded decidualization through the ADCY1/cAMP signalling pathway [3].
In conclusion, Inhbb plays diverse roles in multiple biological processes and disease conditions. Mouse models, like the one with the Inhbb gene variant, have revealed its impact on testis composition. Inhbb is also implicated in renal fibrosis, cancer metastasis, and endometrial decidualization, highlighting its importance as a potential therapeutic target in these disease areas.
References:
1. Sun, Yanyan, Cai, Huimin, Ge, Jia, Zhang, Junfeng, Zang, Yuhui. 2021. Tubule-derived INHBB promotes interstitial fibroblast activation and renal fibrosis. In The Journal of pathology, 256, 25-37. doi:10.1002/path.5798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34543458/
2. Liu, Ying, Zhou, Qing, Zou, Guoying, Zhang, Wenling. 2024. Inhibin subunit beta B (INHBB): an emerging role in tumor progression. In Journal of physiology and biochemistry, 80, 775-793. doi:10.1007/s13105-024-01041-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39183219/
3. Zhang, Hui, Wang, Zhilong, Zhou, Quan, Yan, Guijun, Sun, Haixiang. 2023. Downregulated INHBB in endometrial tissue of recurrent implantation failure patients impeded decidualization through the ADCY1/cAMP signalling pathway. In Journal of assisted reproduction and genetics, 40, 1135-1146. doi:10.1007/s10815-023-02762-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36913138/
4. Chen, Yu, Qian, Baowei, Sun, Xiaolin, Zhang, Junfeng, Zang, Yuhui. 2020. Sox9/INHBB axis-mediated crosstalk between the hepatoma and hepatic stellate cells promotes the metastasis of hepatocellular carcinoma. In Cancer letters, 499, 243-254. doi:10.1016/j.canlet.2020.11.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33246092/
5. Houston, Brendan J, O'Connor, Anne E, Wang, Degang, O'Bryan, Moira K, Walton, Kelly. . Human INHBB Gene Variant (c.1079T>C:p.Met360Thr) Alters Testis Germ Cell Content, but Does Not Impact Fertility in Mice. In Endocrinology, 163, . doi:10.1210/endocr/bqab269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35022746/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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