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Myc-KO Mouse
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Myc-KO Mouse

一般名
Myc-KO
製品ID
S-KO-03294
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-17869-Myc-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Myc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03294)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
TGF-β signaling pathway
Wnt signaling pathway
Hippo signaling pathway
ErbB signaling pathway
JAK-STAT signaling pathway
MAPK signaling pathway
PI3K-Akt signaling pathway
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models
TGF-β signaling pathway
Wnt signaling pathway
Hippo signaling pathway
ErbB signaling pathway
JAK-STAT signaling pathway
MAPK signaling pathway
PI3K-Akt signaling pathway

基本情報

系統名

Myc-KO

系統ID

KOCMP-17869-Myc-B6J-VA

遺伝子名

Myc

製品ID

S-KO-03294

遺伝子別名

Myc2, Niard, Nird, bHLHe39

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

myelocytomatosis oncogene

NCBI ID

17869

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 15

表現型

MGI:97250

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000022971

NCBIトランスクリプトID

NM_010849.4

ターゲット領域

Exon 2~3

有効領域の大きさ

~4.3 kb

遺伝子研究の概要

MYC, a proto-oncogene, consists of 3 paralogs: C-MYC, N-MYC, and L-MYC. It functions as a universal amplifier of transcription, regulating diverse cellular processes such as cell cycle, proliferation, metabolism, differentiation, and apoptosis [2,3,4,5]. MYC is frequently deregulated in human cancers, being dysregulated in approximately 70% of cases, and is involved in tumor initiation and maintenance, making it an appealing therapeutic target [1].

In vivo studies have shown that MYC inhibition leads to anti-proliferative effects and tumor regression while causing reversible changes in healthy tissue [1]. Some compounds that directly or indirectly inhibit MYC have demonstrated anticancer activity in preclinical tumor models [2]. Strategies for targeting MYC include inhibiting its binding to MAX, preventing its expression, and blocking genes with synthetic lethality upon MYC overexpression [2].

In conclusion, MYC is a key regulator of multiple cellular functions. The findings from in vivo studies on MYC inhibition highlight its potential as a therapeutic target in cancer treatment. Understanding MYC's role through such model-based research is crucial for developing effective cancer therapies.

References:
1. Llombart, Victor, Mansour, Marc R. 2021. Therapeutic targeting of "undruggable" MYC. In EBioMedicine, 75, 103756. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34942444/
2. Duffy, Michael J, O'Grady, Shane, Tang, Minhong, Crown, John. 2021. MYC as a target for cancer treatment. In Cancer treatment reviews, 94, 102154. doi:10.1016/j.ctrv.2021.102154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33524794/
3. Das, Subhendu K, Lewis, Brian A, Levens, David. 2022. MYC: a complex problem. In Trends in cell biology, 33, 235-246. doi:10.1016/j.tcb.2022.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35963793/
4. Baluapuri, Apoorva, Wolf, Elmar, Eilers, Martin. 2020. Target gene-independent functions of MYC oncoproteins. In Nature reviews. Molecular cell biology, 21, 255-267. doi:10.1038/s41580-020-0215-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32071436/
5. Jha, Rajiv Kumar, Kouzine, Fedor, Levens, David. 2023. MYC function and regulation in physiological perspective. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1268275. doi:10.3389/fcell.2023.1268275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37941901/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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