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Npc1-KO Mouse
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Npc1-KO Mouse

一般名
Npc1-KO
製品ID
S-KO-03415
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18145-Npc1-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Npc1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03415)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
お見積もりについてはこちらまでご連絡ください
KO Models

基本情報

系統名

Npc1-KO

系統ID

KOCMP-18145-Npc1-B6J-VA

遺伝子名

Npc1

製品ID

S-KO-03415

遺伝子別名

A430089E03Rik, D18Ertd139e, D18Ertd723e, lcsd, nmf164, spm

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

NPC intracellular cholesterol transporter 1

NCBI ID

18145

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 18

表現型

MGI:1097712

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000025279

NCBIトランスクリプトID

NM_008720

ターゲット領域

Exon 2~3

有効領域の大きさ

~2.7 kb

遺伝子研究の概要

Npc1, Niemann-Pick type C1, is an integral membrane protein on the limiting membrane of late endosome/lysosome. It is crucial for post-lysosomal cholesterol trafficking, accepting cholesterol from NPC2 and mediating its transport to endoplasmic reticulum and plasma membrane, thus maintaining lipid homeostasis [3]. This process is essential for various cellular functions and is linked to multiple biological pathways, including mTORC1 signaling which couples cholesterol sensing to organelle homeostasis [1].

In Npc1-deficient models, such as Npc1 -/- mice, loss of Npc1 causes cholesterol accumulation within lysosomes, leading to mTORC1 hyperactivation, disrupted mitochondrial function, and neurodegeneration, typical of Niemann-Pick type C disease [1]. In zebrafish, Npc1 deficiency causes microglia to change from a branched to an ameboid form and an efferocytosis-dependent expansion of the microglial gastrosome [2]. In NPC1-KO melanoma cells, there is decreased pigmentation due to defective processing and localization of tyrosinase [4].

In conclusion, Npc1 is essential for maintaining cholesterol and lipid homeostasis. Studies using Npc1-KO or related loss-of-function models have revealed its role in diseases like Niemann-Pick type C, neurodegeneration, and have also shown its impact on microglial morphology and melanosome maturation. These models significantly contribute to understanding the mechanisms underlying these disease conditions and related biological processes [1,2,4].

References:
1. Davis, Oliver B, Shin, Hijai R, Lim, Chun-Yan, Ordonez, M Paulina, Zoncu, Roberto. 2020. NPC1-mTORC1 Signaling Couples Cholesterol Sensing to Organelle Homeostasis and Is a Targetable Pathway in Niemann-Pick Type C. In Developmental cell, 56, 260-276.e7. doi:10.1016/j.devcel.2020.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33308480/
2. Zareba, Joanna, Cattaneo, Elena F, Villani, Ambra, Streb, Sebastian, Peri, Francesca. 2024. NPC1 links cholesterol trafficking to microglial morphology via the gastrosome. In Nature communications, 15, 8638. doi:10.1038/s41467-024-52874-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39366931/
3. Yu, Xiao-Hua, Jiang, Na, Yao, Ping-Bo, Cayabyab, Francisco S, Tang, Chao-Ke. 2013. NPC1, intracellular cholesterol trafficking and atherosclerosis. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 429, 69-75. doi:10.1016/j.cca.2013.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24296264/
4. Rus, Alina Adriana, Militaru, Ioana V, Popa, Ioana, Platt, Frances M, Petrescu, Ștefana M. 2023. NPC1 plays a role in the trafficking of specific cargo to melanosomes. In The Journal of biological chemistry, 299, 105024. doi:10.1016/j.jbc.2023.105024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37423302/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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