Osm-KO Mouse
一般名
Osm-KO
製品ID
S-KO-03530
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18413-Osm-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Osm-KO Mouse（カタログ番号S-KO-03530）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Osm-KO
系統ID
KOCMP-18413-Osm-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03530
遺伝子別名
OncoM
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000075221
NCBIトランスクリプトID
NM_001013365
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~3.1 kb
遺伝子研究の概要
Oncostatin M (OSM), a member of the interleukin-6 (IL-6) family of cytokines, is involved in diverse inflammatory responses such as wound healing, liver regeneration, and bone remodeling. It binds the shared receptor gp130, recruits either OSMRβ or LIFRβ, and activates signaling pathways like JAK/STAT, MAPK, JNK, and PI3K/AKT [1,2].
In cancer-associated cachexia, OSM overexpression in mice causes muscle wasting, while muscle-specific deletion of the OSM receptor (OSMR) and neutralization of circulating OSM preserve muscle mass and function in tumor-bearing mice, indicating OSM/OSMR signaling drives muscle atrophy [3]. In pressure-overload induced cardiac hypertrophy, OSMR-knockout (OSMR-KO) mice show aggravated cardiac hypertrophy, fibrotic remodelling, and cardiac dysfunction. The loss of OSMR activates OSM/LIFR/STAT3 signalling and promotes a pro-resolving macrophage phenotype that exacerbates inflammation and impairs cardiac repair [4].
In conclusion, OSM is a pleiotropic cytokine with a significant role in multiple biological processes and diseases. Gene knockout models, like the OSMR-KO mouse, have revealed its functions in muscle wasting associated with cancer and in cardiac hypertrophy, highlighting its potential as a therapeutic target in these disease areas.
References:
1. Wolf, Cody L, Pruett, Clyde, Lighter, Darren, Jorcyk, Cheryl L. 2023. The clinical relevance of OSM in inflammatory diseases: a comprehensive review. In Frontiers in immunology, 14, 1239732. doi:10.3389/fimmu.2023.1239732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37841259/
2. Lantieri, Francesca, Bachetti, Tiziana. 2022. OSM/OSMR and Interleukin 6 Family Cytokines in Physiological and Pathological Condition. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36232392/
3. Domaniku-Waraich, Aylin, Agca, Samet, Toledo, Batu, Kashgari, Aynur Erkin, Kir, Serkan. 2024. Oncostatin M signaling drives cancer-associated skeletal muscle wasting. In Cell reports. Medicine, 5, 101498. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38569555/
4. Feng, Yizhou, Yuan, Yuan, Xia, Hongxia, Shen, Difei, Tang, Qizhu. 2023. OSMR deficiency aggravates pressure overload-induced cardiac hypertrophy by modulating macrophages and OSM/LIFR/STAT3 signalling. In Journal of translational medicine, 21, 290. doi:10.1186/s12967-023-04163-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37120549/
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精子検査
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