Enpp2-KO Mouse
一般名
Enpp2-KO
製品ID
S-KO-03610
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-18606-Enpp2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Enpp2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03610)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Enpp2-KO
系統ID
KOCMP-18606-Enpp2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03610
遺伝子別名
ATX, Npps2, Pdnp2, E-NPP 2, lysoPLD, PD-Ialpha
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000171545
NCBIトランスクリプトID
NM_001136077
ターゲット領域
Exon 6~7
有効領域の大きさ
~2.0 kb
遺伝子研究の概要
Enpp2, also known as Autotaxin, is a secreted lysophospholipase D that hydrolyzes lysophosphatidylcholine into Lysophosphatidic acid (LPA). LPA, the bioactive product, triggers diverse signaling pathways via six LPA-G-protein coupled receptors. Enpp2 is essential for normal development, and its altered expression is linked to various diseases. Genetic models, like gene knockout, are valuable for studying its functions [3].
In AOM/DSS-induced colorectal cancer mice, knockdown of Enpp2 or use of its inhibitor GLPG1690 decreased CRC proliferation. GLPG1690 restored gut-barrier function, attenuated M2 tumor-associated macrophage polarization and colonic inflammation, and alleviated gut dysbiosis [1]. In endothelial cells, tamoxifen-induced EC-specific Enpp2 knockout in Apoe -/- mice decreased atherosclerosis, lesional macrophages, monocyte adhesion, and endothelial CXCL1 expression. In vitro, Enpp2 mediated mildly oxidized LDL-induced CXCL1 expression in aortic ECs by generating LPAs [2]. In diet-induced obesity, Enpp2(+/-) mice and adipocyte-specific Enpp2 knockout mice had smaller body weight gains, less insulin resistance, more active BAT, and increased energy expenditure [4].
In conclusion, Enpp2 plays crucial roles in multiple biological processes. Its knockout or inhibition in mouse models has revealed its significance in diseases such as colorectal cancer, atherosclerosis, and diet-induced obesity, providing potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Yan, Junling, Duan, Wenting, Gao, Qinhan, Duan, Jialin, Li, Jiankang. 2023. ENPP2 inhibitor improves proliferation in AOM/DSS-induced colorectal cancer mice via remodeling the gut barrier function and gut microbiota composition. In Pharmacological research, 195, 106877. doi:10.1016/j.phrs.2023.106877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37524154/
2. Karshovska, Ela, Mohibullah, Rokia, Zhu, Mengyu, Aidinis, Vassilis, Schober, Andreas. 2022. Endothelial ENPP2 (Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 2) Increases Atherosclerosis in Female and Male Mice. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 42, 1023-1036. doi:10.1161/ATVBAHA.122.317682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35708027/
3. Cholia, R P, Nayyar, H, Kumar, R, Mantha, A K. . Understanding the Multifaceted Role of Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 2 (ENPP2) and its Altered Behaviour in Human Diseases. In Current molecular medicine, 15, 932-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26391552/
4. Nishimura, Satoshi, Nagasaki, Mika, Okudaira, Shinichi, Yatomi, Yutaka, Nagai, Ryozo. 2014. ENPP2 contributes to adipose tissue expansion and insulin resistance in diet-induced obesity. In Diabetes, 63, 4154-64. doi:10.2337/db13-1694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24969110/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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