Dicer1-KO Mouse
一般名
Dicer1-KO
製品ID
S-KO-03842
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-192119-Dicer1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dicer1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-03842)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dicer1-KO
系統ID
KOCMP-192119-Dicer1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-03842
遺伝子別名
aviD, D12Ertd7e, mKIAA0928, 1110006F08Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 12
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000041987
NCBIトランスクリプトID
NM_001411829
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~3.7 kb
遺伝子研究の概要
Dicer1 is a highly conserved RNaseIII endoribonuclease. It plays a critical role in the biogenesis of microRNAs (miRNAs), which are small regulatory RNAs responsible for post-transcriptional gene silencing, controlling over half of human protein-coding genes [3]. Dicer1 deficiency leads to miRNA dysregulation and changes in gene expression.
Pathogenic germline Dicer1 variants cause a hereditary cancer predisposition syndrome with diverse manifestations. These include increased risks for pleuropulmonary blastoma (PPB), ovarian sex-cord-stromal tumors (like Sertoli-Leydig cell tumor), as well as other tumors such as lung cysts, cystic nephroma, renal sarcoma, Wilms tumor, nodular hyperplasia of the thyroid, nasal chondromesenchymal hamartoma, ciliary body medulloepithelioma, genitourinary embryonal rhabdomyosarcoma, and brain tumors (pineoblastoma and pituitary blastoma) [1]. In the female genital tract, germline Dicer1 mutations are associated with rare tumors like Sertoli-Leydig cell tumor, embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix, gynandroblastoma, and juvenile granulosa cell tumor, and somatic mutations are found in others such as adenosarcoma [2].
In conclusion, Dicer1 is essential for miRNA biogenesis and post-transcriptional gene regulation. Research on Dicer1-associated syndromes, mainly through identification of germline and somatic mutations in various tumors, has revealed its significant role in the development of multiple cancers. Understanding Dicer1's function helps in developing strategies for early detection, surveillance, and treatment of Dicer1-associated neoplasms [1,2].
References:
1. Schultz, Kris Ann P, Williams, Gretchen M, Kamihara, Junne, Messinger, Yoav H, Hill, D Ashley. 2018. DICER1 and Associated Conditions: Identification of At-risk Individuals and Recommended Surveillance Strategies. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 2251-2261. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-3089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29343557/
2. Han, Lucy M, Weiel, Julianna J, Longacre, Teri A, Folkins, Ann K. 2022. DICER1-associated Tumors in the Female Genital Tract: Molecular Basis, Clinicopathologic Features, and Differential Diagnosis. In Advances in anatomic pathology, 29, 297-308. doi:10.1097/PAP.0000000000000351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35778792/
3. Thunders, Michelle, Delahunt, Brett. 2020. Gene of the month: DICER1: ruler and controller. In Journal of clinical pathology, 74, 69-72. doi:10.1136/jclinpath-2020-207203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33293352/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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