Rorc-KO Mouse
一般名
Rorc-KO
製品ID
S-KO-04113
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-19885-Rorc-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rorc-KO Mouse(カタログ番号S-KO-04113)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rorc-KO
系統ID
KOCMP-19885-Rorc-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-04113
遺伝子別名
TOR, Thor, Nr1f3, RORgamma
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000197040
NCBIトランスクリプトID
NM_001293734
ターゲット領域
Exon 2~9
有効領域の大きさ
~8.2 kb
遺伝子研究の概要
Rorc, also known as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma, is a key DNA-binding transcription factor. It is responsible for the differentiation of T helper 17 (Th17) cells, playing important roles in lymphoid organogenesis, thymopoiesis, and lymph node organogenesis. It is also involved in the development of the lymphatic system and is associated with pathways related to inflammation, autoimmune diseases, and cancer [3].
In Rorc knockout mouse models, it was found that Rorc-expressing cells negatively regulate tertiary lymphoid structure (TLS) formation. In the absence of these cells, TLSs not only increase in number but also acquire anti-tumorigenic properties in the context of inflammation-associated liver cancer [2]. Additionally, Rorc is necessary for optimal Th17 responses in peripheral tissues. Although dispensable for Th17 cell differentiation, its absence in T cells led to reductions in RORγt expression and effector function among Th17 cells [1].
In conclusion, Rorc is essential for Th17 cell-related functions and lymphoid organ development. Gene knockout mouse models have revealed its role in regulating the immune microenvironment in cancer and maintaining Th17 cell effector programs. These findings suggest its potential as a biomarker and therapeutic target in diseases related to abnormal Th17 cell function and lymphatic system disorders.
References:
1. Hall, Jason A, Pokrovskii, Maria, Kroehling, Lina, Lee, June-Yong, Littman, Dan R. 2022. Transcription factor RORα enforces stability of the Th17 cell effector program by binding to a Rorc cis-regulatory element. In Immunity, 55, 2027-2043.e9. doi:10.1016/j.immuni.2022.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36243007/
2. Cinnamon, Einat, Stein, Ilan, Zino, Elvira, Parnas, Oren, Pikarsky, Eli. 2024. RORc-expressing immune cells negatively regulate tertiary lymphoid structure formation and support their pro-tumorigenic functions. In Journal of hepatology, , . doi:10.1016/j.jhep.2024.12.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39710149/
3. Michelini, Sandro, Ricci, Maurizio, Serrani, Roberta, Dundar, Munis, Bertelli, Matteo. 2020. Possible Role of the RORC Gene in Primary and Secondary Lymphedema: Review of the Literature and Genetic Study of Two Rare Causative Variants. In Lymphatic research and biology, 19, 129-133. doi:10.1089/lrb.2020.0030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32960152/
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