Thra-KO Mouse
一般名
Thra-KO
製品ID
S-KO-05405
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-21833-Thra-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Thra-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05405)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Thra-KO
系統ID
KOCMP-21833-Thra-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05405
遺伝子別名
Rvr, Erba, Nr1a1, Thra1, Thra2, T3R[a], T3Ralpha, c-erbA-1, c-erbAalpha, c-erbA-alpha, 6430529J03Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000064187
NCBIトランスクリプトID
NM_001313983.1
ターゲット領域
Exon 3~8
有効領域の大きさ
~8.5 kb
遺伝子研究の概要
Thra, short for thyroid hormone receptor α, encodes the thyroid hormone nuclear receptor TRα1. Thyroid hormone action is predominantly mediated by thyroid hormone receptors encoded by Thra and Thrb genes. Thra is involved in multiple biological processes, including bone remodeling, nervous system development, and is associated with pathways like Wnt and Notch, playing a crucial role in maintaining normal physiological functions [2,3,4].
In intestinal lesions, Thra is upregulated in colorectal cancers, especially in the high-Wnt molecular subtype. Transcription factors such as TCF7L2 (Wnt pathway), RBPJ (Notch pathway), and CDX2 modulate Thra activity, unveiling a complex regulatory loop between endocrine and epithelial-cell-intrinsic signals [1]. In osteoblasts, Thra knockout promoted the differentiation and activity of early, mature, and late osteoblasts, while Thrb knockout mitigated the responsiveness of osteoblasts to thyroid hormone treatment, emphasizing Thra's role in bone-related thyroid hormone actions [3]. In human cerebral organoids, Thra mRNA is expressed in neuroepithelium before neurogenesis, with its expression increasing in the subventricular zone and being strong in excitatory neurons, indicating its importance in early brain development [4].
In conclusion, Thra is essential for normal physiological functions, especially in processes like bone development, intestinal homeostasis, and early brain development. Gene knockout models, like in mice, have been crucial in revealing its role in these processes and associated disease conditions such as colorectal cancer, highlighting its significance in understanding disease mechanisms [1,3,4].
References:
1. Giolito, Maria Virginia, La Rosa, Théo, Farhat, Diana, Freund, Jean-Noel, Plateroti, Michelina. 2022. Regulation of the THRA gene, encoding the thyroid hormone nuclear receptor TRα1, in intestinal lesions. In Molecular oncology, 16, 3975-3993. doi:10.1002/1878-0261.13298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217307/
2. Ortiga-Carvalho, Tânia M, Sidhaye, Aniket R, Wondisford, Fredric E. 2014. Thyroid hormone receptors and resistance to thyroid hormone disorders. In Nature reviews. Endocrinology, 10, 582-91. doi:10.1038/nrendo.2014.143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25135573/
3. Lademann, Franziska, Tsourdi, Elena, Hofbauer, Lorenz C, Rauner, Martina. 2023. Thyroid hormone receptor Thra and Thrb knockout differentially affects osteoblast biology and thyroid hormone responsiveness in vitro. In Journal of cellular biochemistry, 124, 1948-1960. doi:10.1002/jcb.30500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37992217/
4. Graffunder, Adina Sophie, Bresser, Audrey Amber Julie, Fernandez Vallone, Valeria, Kühnen, Peter, Opitz, Robert. 2024. Spatiotemporal expression of thyroid hormone transporter MCT8 and THRA mRNA in human cerebral organoids recapitulating first trimester cortex development. In Scientific reports, 14, 9355. doi:10.1038/s41598-024-59533-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38654093/
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精子検査
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