Ucp1-KO Mouse
一般名
Ucp1-KO
製品ID
S-KO-05629
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-22227-Ucp1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ucp1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05629)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ucp1-KO
系統ID
KOCMP-22227-Ucp1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05629
遺伝子別名
Ucp, Slc25a7
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034146
NCBIトランスクリプトID
NM_009463
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Ucp1, short for uncoupling protein 1, is a key effector in thermogenic adipocytes. It dissipates energy in the form of heat by uncoupling the mitochondrial proton gradient from mitochondrial respiration, playing a central role in BAT thermogenesis and systemic energy homeostasis [1]. This process is crucial for mammals to combat hypothermia and metabolic dysregulation [3]. Genetic models, such as gene knockout mice, have been essential in studying Ucp1.
Germline Ucp1 -/- mice have been used to infer Ucp1's role as the sole mediator of adipocyte thermogenesis. However, these mice also have secondary changes in brown adipose tissue. To mitigate such confounding factors, inducible adipocyte-selective Ucp1 disruption mice were constructed. It was found that while germline Ucp1 -/- mice succumb to cold-induced hypothermia, most inducible Ucp1-deleted mice maintain homeothermy in the cold. But co-deletion of Ucp1 and creatine kinase b (Ckb) exacerbates cold intolerance. This suggests that thermogenic adipocytes use non-paralogous protein redundancy through Ucp1 and Ckb for cold-induced energy dissipation [2].
In conclusion, Ucp1 is essential for thermogenesis in adipocytes, regulating energy dissipation and maintaining body temperature. The use of Ucp1 KO and inducible Ucp1-deleted mouse models has revealed not only Ucp1's crucial role in thermogenesis but also its interaction with other proteins like Ckb. These findings contribute to understanding metabolic diseases related to thermogenic dysfunction, offering potential therapeutic targets for conditions such as obesity and type 2 diabetes [1,2].
References:
1. Ikeda, Kenji, Yamada, Tetsuya. 2020. UCP1 Dependent and Independent Thermogenesis in Brown and Beige Adipocytes. In Frontiers in endocrinology, 11, 498. doi:10.3389/fendo.2020.00498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32849287/
2. Rahbani, Janane F, Bunk, Jakub, Lagarde, Damien, Koza, Robert A, Kazak, Lawrence. 2024. Parallel control of cold-triggered adipocyte thermogenesis by UCP1 and CKB. In Cell metabolism, 36, 526-540.e7. doi:10.1016/j.cmet.2024.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38272036/
3. Xue, Kaili, Wu, Dongmei, Wang, Yushuang, Wang, Zihao, Qiu, Yifu. 2022. The mitochondrial calcium uniporter engages UCP1 to form a thermoporter that promotes thermogenesis. In Cell metabolism, 34, 1325-1341.e6. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35977541/
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