Gjd4-KO Mouse
一般名
Gjd4-KO
製品ID
S-KO-05863
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-225152-Gjd4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Gjd4-KO Mouse(カタログ番号S-KO-05863)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Gjd4-KO
系統ID
KOCMP-225152-Gjd4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-05863
遺伝子別名
Cx39, Cxnu, 9430022F06Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000041007
NCBIトランスクリプトID
NM_153086
ターゲット領域
Exon 1~2
有効領域の大きさ
~2.6 kb
遺伝子研究の概要
Gjd4, encoding the Cx46.8 protein, is a connexin gene conserved across vertebrate lineages. Gap junction (GJ) channels formed by connexins mediate bioelectric signaling, and Gjd4-related GJ channels are crucial for slow muscle development and function. They transmit spinal-cord-generated neural activity to developing slow muscle cells and synchronize the activity spread, which is essential for appropriate myofiber organization in the developing neuromuscular system [1,2].
In a study on Cx39-deficient mice (where the coding region of the Gjd4 gene was replaced by eGFP), myogenesis in embryos was accelerated, as indicated by increased myogenin expression and increased Cx43 expression in developing skeletal muscle. Also, the regeneration process of skeletal muscle in these mice was accelerated, with earlier onset of MyoD and myogenin expression. It was hypothesized that Cx43 may compensate for the loss of Cx39 during myogenesis and regeneration [3].
In conclusion, Gjd4 is essential for slow muscle development, function, and myofiber organization through mediating bioelectric signaling. The gene knockout model in mice has revealed its role in myogenesis and skeletal muscle regeneration, contributing to our understanding of developmental myopathies and muscle-related biological processes.
References:
1. Lukowicz-Bedford, Rachel M, Eisen, Judith S, Miller, Adam C. 2024. Gap-junction-mediated bioelectric signaling required for slow muscle development and function in zebrafish. In Current biology : CB, 34, 3116-3132.e5. doi:10.1016/j.cub.2024.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38936363/
2. Lukowicz-Bedford, R M, Eisen, J S, Miller, A C. 2023. Gap junction mediated bioelectric coordination is required for slow muscle development, organization, and function. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.20.572619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187655/
3. von Maltzahn, Julia, Wulf, Volker, Matern, Gabi, Willecke, Klaus. 2011. Connexin39 deficient mice display accelerated myogenesis and regeneration of skeletal muscle. In Experimental cell research, 317, 1169-78. doi:10.1016/j.yexcr.2011.01.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21272575/
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