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Ffar3-KO Mouse
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Ffar3-KO Mouse

一般名
Ffar3-KO
製品ID
S-KO-06606
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-233080-Ffar3-B6N-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ffar3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06606)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Ffar3-KO

系統ID

KOCMP-233080-Ffar3-B6N-VA

遺伝子名

Ffar3

製品ID

S-KO-06606

遺伝子別名

Gm478, Gpr41

遺伝子別名

C57BL/6NCya

遺伝子正式名称

free fatty acid receptor 3

NCBI ID

233080

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 7

表現型

MGI:2685324

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000094583

NCBIトランスクリプトID

NM_001033316

ターゲット領域

Exon 2

有効領域の大きさ

~1.2 kb

遺伝子研究の概要

Ffar3, also known as GPR41, is a G protein-coupled receptor activated by short-chain fatty acids (SCFAs), mainly acetate, butyrate, and propionate [2]. It is involved in multiple physiological functions such as metabolism and immune response regulation, and is part of the microbiota-gut-brain axis [2,3].

In a study, young mice with intestine-specific loss of FFAR2/3 exhibited gut and brain abnormalities similar to those in older mice. This indicates that reduced FFAR2/3 signaling, including that of Ffar3, due to low butyrate levels caused by a decline in butyrate-producing bacteria in aged gut microbiota, leads to increased gut permeability, inflammation, and brain abnormalities [1]. In another study, global knockout FFAR3 (Ffar3(-/-)) mouse islets secreted more insulin in a glucose-dependent manner compared to wild-type islets, suggesting that FFAR3 signaling inhibits glucose-dependent insulin secretion through a Gαi/o pathway [4].

In conclusion, Ffar3 plays a crucial role in maintaining gut-brain health and regulating insulin secretion. The use of Ffar3 knockout mouse models has revealed its significance in age-related cognitive decline and metabolic regulation, providing insights into potential therapeutic strategies for age-associated diseases and diabetes [1,4].

References:
1. Mishra, Sidharth P, Jain, Shalini, Wang, Bo, Rane, Sushil G, Yadav, Hariom. 2024. Abnormalities in microbiota/butyrate/FFAR3 signaling in aging gut impair brain function. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.168443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38329121/
2. Kimura, Ikuo, Ichimura, Atsuhiko, Ohue-Kitano, Ryuji, Igarashi, Miki. 2019. Free Fatty Acid Receptors in Health and Disease. In Physiological reviews, 100, 171-210. doi:10.1152/physrev.00041.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31487233/
3. Stilling, Roman M, van de Wouw, Marcel, Clarke, Gerard, Dinan, Timothy G, Cryan, John F. 2016. The neuropharmacology of butyrate: The bread and butter of the microbiota-gut-brain axis? In Neurochemistry international, 99, 110-132. doi:10.1016/j.neuint.2016.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27346602/
4. Priyadarshini, Medha, Layden, Brian T. 2015. FFAR3 modulates insulin secretion and global gene expression in mouse islets. In Islets, 7, e1045182. doi:10.1080/19382014.2015.1045182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26091414/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen

Publications

Nature Communications
2023-12-13
Maternal antibiotic exposure enhances ILC2 activation in neonates via downregulation of IFN1 signaling
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