Cmtr2-KO Mouse
一般名
Cmtr2-KO
製品ID
S-KO-06743
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-234728-Cmtr2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cmtr2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06743)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cmtr2-KO
系統ID
KOCMP-234728-Cmtr2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06743
遺伝子別名
MTr2, Ftsjd1, C730036L12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000056972
NCBIトランスクリプトID
NM_146215
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~2.7kb
遺伝子研究の概要
Cmtr2, also known as HMTR2, is an mRNA cap methyltransferase. It catalyzes 2'-O-ribose methylation of the second transcribed nucleotide of mRNAs, marking RNAs as "self" to avoid the cellular innate immune response. This function is associated with the innate immune pathway and is of great biological importance in mammalian cells [1,2,4,5,6]. Genetic models, especially KO/CKO mouse models, are valuable for studying Cmtr2.
Constitutive deletion of Cmtr2 in mice leads to mid-gestation embryonic death, with defects in embryo size, placental malformation, and yolk sac vascularization. Endothelial cell-specific deletion results in vascular and hematopoietic defects, as well as perinatal lethality. The constitutive Cmtr2 KO phenotype shows activation of the p53 pathway and decreased proliferation, without interferon pathway activation [1]. In addition, loss of mouse Cmtr2 leads to embryonic lethality, with misregulated transcripts but no interferon pathway activation [2].
In conclusion, Cmtr2 is essential for mammalian embryonic development, as revealed by KO/CKO mouse models. These models also suggest its potential involvement in diseases like lung cancer and cutaneous melanoma, as rare variants in Cmtr2 are associated with an increased risk of these cancers [1,2,3].
References:
1. Yermalovich, Alena V, Mohsenin, Zarin, Cowdin, Mitzy, Cleaver, Ondine, Meyerson, Matthew. 2024. An essential role for Cmtr2 in mammalian embryonic development. In Developmental biology, 516, 47-58. doi:10.1016/j.ydbio.2024.07.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39094818/
2. Dohnalkova, Michaela, Krasnykov, Kyrylo, Mendel, Mateusz, Homolka, David, Pillai, Ramesh S. 2023. Essential roles of RNA cap-proximal ribose methylation in mammalian embryonic development and fertility. In Cell reports, 42, 112786. doi:10.1016/j.celrep.2023.112786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37436893/
3. Ivarsdottir, Erna V, Gudmundsson, Julius, Tragante, Vinicius, Gudbjartsson, Daniel F, Stefansson, Kari. 2024. Gene-based burden tests of rare germline variants identify six cancer susceptibility genes. In Nature genetics, 56, 2422-2433. doi:10.1038/s41588-024-01966-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39472694/
4. Avila-Bonilla, Rodolfo Gamaliel, Macias, Sara. 2024. The molecular language of RNA 5' ends: guardians of RNA identity and immunity. In RNA (New York, N.Y.), 30, 327-336. doi:10.1261/rna.079942.124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38325897/
5. Smietanski, Miroslaw, Werner, Maria, Purta, Elzbieta, Nowotny, Marcin, Bujnicki, Janusz M. . Structural analysis of human 2'-O-ribose methyltransferases involved in mRNA cap structure formation. In Nature communications, 5, 3004. doi:10.1038/ncomms4004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24402442/
6. Werner, Maria, Purta, Elzbieta, Kaminska, Katarzyna H, Jaworski, Jacek, Bujnicki, Janusz M. 2011. 2'-O-ribose methylation of cap2 in human: function and evolution in a horizontally mobile family. In Nucleic acids research, 39, 4756-68. doi:10.1093/nar/gkr038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21310715/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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