Dlat-KO Mouse
一般名
Dlat-KO
製品ID
S-KO-06797
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-235339-Dlat-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dlat-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06797)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dlat-KO
系統ID
KOCMP-235339-Dlat-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06797
遺伝子別名
DLTA, PDC-E2, 6332404G05Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034567
NCBIトランスクリプトID
NM_145614
ターゲット領域
Exon 2~7
有効領域の大きさ
~9.2 kb
遺伝子研究の概要
Dlat, short for dihydrolipoamide S-acetyltransferase, is a key enzyme in the pyruvate dehydrogenase complex (PDHc). It plays a crucial role in the conversion of pyruvate to acetyl-CoA, connecting glycolysis to the tricarboxylic acid (TCA) cycle, thus being vital for energy metabolism in cells. Genetic models, such as knockout (KO) mice, are valuable for studying its functions [1-10].
Ablation of Dlat significantly attenuated hyperforin-mediated adipose tissue browning both in vitro and in vivo, suggesting Dlat is involved in a non-canonical thermogenesis pathway through its interaction with Trpv3, activating AMPK and promoting Ucp1-dependent adipose thermogenesis [1,4]. In cancer research, in hepatocellular carcinoma (HCC), knockdown of Dlat-related functions may inhibit tumor growth as it promotes leucine accumulation and mTOR complex activation by acetylating AUH, a leucine catabolism enzyme [2]. Also, in triple-negative breast cancer (TNBC), inhibition of the DLAT-YAP1 interaction might impede cancer progression as DLAT promotes TNBC malignancy via YAP1 activation [3].
In conclusion, Dlat is essential for energy metabolism-related pathways. Studies using gene knockout models have revealed its significance in obesity and various cancers, such as HCC and TNBC. These findings contribute to understanding the underlying mechanisms of these diseases and may provide potential therapeutic targets.
References:
1. Chen, Suzhen, Liu, Xiaoxiao, Peng, Chao, Han, Junfeng, Liu, Junli. . The phytochemical hyperforin triggers thermogenesis in adipose tissue via a Dlat-AMPK signaling axis to curb obesity. In Cell metabolism, 33, 565-580.e7. doi:10.1016/j.cmet.2021.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33657393/
2. Wang, Ning, Lu, Sijia, Cao, Ziyi, Chen, Suzhen, Liu, Junli. 2025. Pyruvate metabolism enzyme DLAT promotes tumorigenesis by suppressing leucine catabolism. In Cell metabolism, , . doi:10.1016/j.cmet.2025.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40112809/
3. Liu, Diya, Wang, Xuehui, Qian, Fengyuan, Deng, Xiaochong, Fang, Lin. 2024. DLAT promotes triple-negative breast cancer progression via YAP1 activation. In Cancer biology & therapy, 25, 2421578. doi:10.1080/15384047.2024.2421578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39460738/
4. Lu, Sijia, Jiang, Quanxin, Zhou, Peihui, Liu, Junli, Chen, Suzhen. 2024. Targeting Dlat-Trpv3 pathway by hyperforin elicits non-canonical promotion of adipose thermogenesis as an effective anti-obesity strategy. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.11.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39631519/
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精子検査
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