Lingo1-KO Mouse
一般名
Lingo1-KO
製品ID
S-KO-06802
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-235402-Lingo1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lingo1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-06802)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lingo1-KO
系統ID
KOCMP-235402-Lingo1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-06802
遺伝子別名
LERN1, Lrrn6a, UNQ201, LINGO-1, 4930471K13Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000053568
NCBIトランスクリプトID
NM_001361118
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~2.6 kb
遺伝子研究の概要
LINGO1, the leucine-rich repeat and Ig domain containing 1 gene, is a transmembrane protein. It has been hypothesized to be a regulatory subunit of large conductance, Ca2+-activated potassium (BK) channels [1]. Its up-regulation has been associated with potential pathological responses to neurodegenerative processes [3].
Genetic variations in LINGO1 have been linked to essential tremor (ET) and Parkinson's disease (PD). Some studies found LINGO1 protein levels increased in the cerebellum of ET and PD patients, especially with longer disease duration in ET [3]. In a South Indian family with dystonic tremor, an additional LINGO1 gene copy was identified, suggesting its causal role in tremor disorders [2]. One study in aged mice showed that increased Lingo1 expression in hippocampal neurons after surgery led to cognitive impairment via activation of the RhoA/ROCK1 signaling pathway and inhibition of the EGFR/PI3K/Akt pathway [4]. However, some studies failed to find an association between LINGO1 SNPs and PD in certain populations [5,6].
In conclusion, LINGO1 may play a role in the pathogenesis of movement disorders like ET and PD, as well as in cognitive dysfunction after surgery in aged mice. Studies on LINGO1, especially through in vivo models, contribute to understanding its role in these disease conditions, potentially providing insights for developing new treatment strategies.
References:
1. Dudem, Srikanth, Large, Roddy J, Kulkarni, Shruti, Perrino, Brian A, Hollywood, Mark A. 2020. LINGO1 is a regulatory subunit of large conductance, Ca2+-activated potassium channels. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 2194-2200. doi:10.1073/pnas.1916715117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31932443/
2. Alakbarzade, Vafa, Iype, Thomas, Chioza, Barry A, Warner, Thomas T, Crosby, Andrew H. 2019. Copy number variation of LINGO1 in familial dystonic tremor. In Neurology. Genetics, 5, e307. doi:10.1212/NXG.0000000000000307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842974/
3. Delay, Charlotte, Tremblay, Cyntia, Brochu, Elodie, Rajput, Alex, Calon, Frédéric. 2014. Increased LINGO1 in the cerebellum of essential tremor patients. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 29, 1637-47. doi:10.1002/mds.25819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24531928/
4. Liu, Changliang, Zhang, Changteng, Chen, Ling, Liu, Jin, Chen, Chan. 2025. Lingo1 in the hippocampus contributes to cognitive dysfunction after anesthesia and surgery in aged mice. In International journal of biological sciences, 21, 595-613. doi:10.7150/ijbs.98376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39781463/
5. Klebe, Stephan, Thier, Sandra, Lorenz, Delia, Deuschl, Günther, Kuhlenbäumer, Gregor. . LINGO1 is not associated with Parkinson's disease in German patients. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 153B, 1173-8. doi:10.1002/ajmg.b.31085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20468067/
6. Guo, Yi, Jankovic, Joseph, Song, Zhi, Luo, Ziqiang, Deng, Hao. 2010. LINGO1 rs9652490 variant in Parkinson disease patients. In Neuroscience letters, 487, 174-6. doi:10.1016/j.neulet.2010.10.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20951767/
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