Cfap65-KO Mouse
一般名
Cfap65-KO
製品ID
S-KO-07265
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-241116-Cfap65-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cfap65-KO Mouse(カタログ番号S-KO-07265)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cfap65-KO
系統ID
KOCMP-241116-Cfap65-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-07265
遺伝子別名
Ccdc108, A230051F10, B230363K08Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000094844
NCBIトランスクリプトID
NM_001039495
ターゲット領域
Exon 4~11
有効領域の大きさ
~4.6 kb
遺伝子研究の概要
CFAP65, or cilia and flagella associated protein 65, is a fundamental protein in the development and formation of ciliated flagella. It is highly expressed in the testis and plays crucial roles in sperm development, with its associated pathways likely involving proteostatic systems during acrosome formation, manchette organization, and mitochondrial sheath (MS) assembly [1,2]. Genetic models, such as gene-knockout mouse models, have been essential in studying its functions.
In Cfap65 knockout (Cfap65-/-) mice, male mice exhibit severe asthenoteratospermia due to morphologically defective sperm heads and flagella. The sperm heads in step 9 spermatids show hyper-constriction along with abnormal manchette development, and acrosome biogenesis is abnormal in the maturation phase. Flagellar elongation is also severely affected, characterized by disrupted MS assembly. Additionally, proteomic analysis reveals a disrupted proteostatic system in the absence of CFAP65. Endogenous immunoprecipitation and immunostaining experiments suggest that CFAP65 may form a cytoplasmic protein network [1]. In humans, biallelic mutations in CFAP65 cause multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF), leading to severely decreased sperm motility and male infertility [3,4,5,6].
In conclusion, Cfap65 is essential for sperm head shaping, acrosome biogenesis, and MS assembly during spermiogenesis. The study of Cfap65-knockout mouse models has significantly contributed to understanding male infertility caused by MMAF, providing insights into the complex molecular mechanisms underlying sperm development [1,3,4,5,6].
References:
1. Wang, Weili, Tian, Shixong, Nie, Hongchuan, Zhang, Feng, Tan, Yue-Qiu. . CFAP65 is required in the acrosome biogenesis and mitochondrial sheath assembly during spermiogenesis. In Human molecular genetics, 30, 2240-2254. doi:10.1093/hmg/ddab185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34231842/
2. Li, Yunze, Ran, Dongmei, Basnet, Shiva, Peng, Yifan, Du, Changzheng. 2024. The expression and clinical significance of CFAP65 in colon cancer. In BMC gastroenterology, 24, 222. doi:10.1186/s12876-024-03317-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992586/
3. Li, Weiyu, Wu, Huan, Li, Fuping, Cao, Yunxia, Zhang, Feng. 2019. Biallelic mutations in CFAP65 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella in humans and mice. In Journal of medical genetics, 57, 89-95. doi:10.1136/jmedgenet-2019-106344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501240/
4. Wang, Weili, Tu, Chaofeng, Nie, Hongchuan, Lin, Ge, Tan, Yue-Qiu. 2019. Biallelic mutations in CFAP65 lead to severe asthenoteratospermia due to acrosome hypoplasia and flagellum malformations. In Journal of medical genetics, 56, 750-757. doi:10.1136/jmedgenet-2019-106031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31413122/
5. Zhang, Xueguang, Shen, Ying, Wang, Xiang, Zhang, Chaoliang, Yang, Yihong. 2019. A novel homozygous CFAP65 mutation in humans causes male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. In Clinical genetics, 96, 541-548. doi:10.1111/cge.13644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31571197/
6. Jiang, Chuan, Zhang, Xue-Guang, Wang, Xiang, Zhang, Chao-Liang, Yang, Yi-Hong. . [Homozygous CFAP65 mutation induces multiple morphological abnormalities of sperm flagella: A preliminary genetic study]. In Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology, 27, 595-602. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34914225/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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