Napepld-KO Mouse
一般名
Napepld-KO
製品ID
S-KO-07410
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-242864-Napepld-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Napepld-KO Mouse（カタログ番号S-KO-07410）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Napepld-KO
系統ID
KOCMP-242864-Napepld-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-07410
遺伝子別名
A530089G06, Mbldc1, NAPE-PLD
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
N-acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000060899
NCBIトランスクリプトID
NM_178728
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Napepld, or N-acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D, is an enzyme of the endocannabinoid system. It catalyzes the production of N-acylethanolamines (NAEs), a family of endogenous bioactive lipids involved in various biological processes, from neuronal functions to energy homeostasis and feeding behaviors [1,2,3].
In a murine model with an inducible Napepld deletion in intestinal epithelial cells (NapepldΔIEC), the mice displayed lower hypothalamic levels of N-oleoylethanolamine (OEA) in response to high-fat-diet (HFD), along with lower mRNA expression of anorexigenic Pomc in the hypothalamus after lipid challenge, suggesting an impairment of the gut-brain axis in regulating appetite [2]. In another study, region-specific knock-down of Napepld in the ventral tegmental area (VTA) enhanced food-reward seeking and reinforced behaviors, increased in vivo DA release in response to rewards, and protected against high-fat diet-mediated body fat gain and obesity-associated metabolic features [3].
In conclusion, Napepld plays a crucial role in regulating appetite via the gut-brain axis and in controlling reward-related behaviors and energy homeostasis. Mouse models with Napepld deletion or knockdown have revealed its significance in obesity-related metabolic conditions, providing insights into potential therapeutic targets for obesity and associated metabolic disorders [2,3].
References:
1. Minor, K M, Letko, A, Becker, D, Mickelson, J R, Drögemüller, C. 2018. Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders. In Scientific reports, 8, 5818. doi:10.1038/s41598-018-23938-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29643404/
2. Rastelli, Marialetizia, Van Hul, Matthias, Terrasi, Romano, Muccioli, Giulio G, Cani, Patrice D. 2020. Intestinal NAPE-PLD contributes to short-term regulation of food intake via gut-to-brain axis. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 319, E647-E657. doi:10.1152/ajpendo.00146.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32776827/
3. Castel, Julien, Li, Guangping, Onimus, Oriane, Luquet, Serge, Gangarossa, Giuseppe. 2024. NAPE-PLD in the ventral tegmental area regulates reward events, feeding and energy homeostasis. In Molecular psychiatry, 29, 1478-1490. doi:10.1038/s41380-024-02427-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38361126/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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