Pkd1l3-KO Mouse
一般名
Pkd1l3-KO
製品ID
S-KO-07533
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-244646-Pkd1l3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pkd1l3-KO Mouse(カタログ番号S-KO-07533)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pkd1l3-KO
系統ID
KOCMP-244646-Pkd1l3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-07533
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000109242
NCBIトランスクリプトID
NM_001039700
ターゲット領域
Exon 2~5
有効領域の大きさ
~9.5 kb
遺伝子研究の概要
Pkd1l3, a member of the polycystic kidney disease (PKD) protein family, is of significance. It forms a heteromeric complex with PKD2L1 (also known as TRPP2 or TRPP3), functioning as a candidate sour taste receptor [3]. This complex has been a prototype for characterizing heterotetrametric TRP-like channels, and is involved in acid taste transduction pathways [3]. Genetic models can be valuable in studying its function.
In taste-related functional studies, mice with a targeted mutation of the Pkd1l3 gene were examined. However, no significant reduction in taste responsiveness was found in Pkd1l3 mutant mice compared to wild-type controls in behavioral or electrophysiological tests, indicating that further research is needed to clarify its function in taste bud cells [2]. Additionally, a Pkd1l3 splice variant in taste buds was studied, revealing that it is not cleaved at the G protein-coupled receptor proteolytic site (GPS). Mutation at the GPS abolishes cleavage, and the non-cleavable mutant does not traffic to the plasma membrane when associated with TRPP3 [1].
In conclusion, while Pkd1l3 is implicated in acid taste transduction as part of a complex with PKD2L1, its exact role in taste bud cells remains to be fully elucidated. The study of splice variants and gene-knockout mouse models, such as the Pkd1l3-targeted mutant mice, contribute to understanding its potential functions in taste-related biological processes.
References:
1. Kashyap, Parul, Ng, Courtney, Wang, Zhifei, Martin, Hannah, Yu, Yong. 2019. A PKD1L3 splice variant in taste buds is not cleaved at the G protein-coupled receptor proteolytic site. In Biochemical and biophysical research communications, 512, 812-818. doi:10.1016/j.bbrc.2019.03.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30928102/
2. Nelson, Theodore M, Lopezjimenez, Nelson D, Tessarollo, Lino, Bachmanov, Alexander A, Sullivan, Susan L. 2010. Taste function in mice with a targeted mutation of the pkd1l3 gene. In Chemical senses, 35, 565-77. doi:10.1093/chemse/bjq070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20605874/
3. Ishimaru, Yoshiro, Inada, Hitoshi, Kubota, Momoka, Tominaga, Makoto, Matsunami, Hiroaki. 2006. Transient receptor potential family members PKD1L3 and PKD2L1 form a candidate sour taste receptor. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103, 12569-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16891422/
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