Cop1-KO Mouse
一般名
Cop1-KO
製品ID
S-KO-08466
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-26374-Cop1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cop1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-08466)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cop1-KO
系統ID
KOCMP-26374-Cop1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-08466
遺伝子別名
Rfwd2
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000076894
NCBIトランスクリプトID
NM_011931
ターゲット領域
Exon 4~6
有効領域の大きさ
~3.4 kb
遺伝子研究の概要
Cop1, also known as RFWD2, is an E3 ubiquitin ligase. It plays a vital role in multiple biological processes such as cell proliferation, apoptosis, DNA repair, and is involved in various signaling pathways. In plants, it is crucial for light signal transduction and photomorphogenic development, while in mammals, it has implications in tumorigenesis and stress response [2,4,5]. Genetic models, like gene knockout (KO) models, are valuable for studying its functions.
In triple-negative breast cancer (TNBC) syngeneic mouse models, deletion of Cop1 in cancer cells led to decreased secretion of macrophage-associated chemokines, reduced tumor macrophage infiltration, enhanced anti-tumor immunity, and strengthened immune checkpoint blockade (ICB) response. Mechanistically, Cop1 functions through proteasomal degradation of the C/ebpδ protein, with Trib2 acting as a scaffold [1]. In microglia, Cop1-deficient mouse models showed that loss of Cop1 led to rapid accumulation of c/EBPβ, driving a pro-inflammatory and neurodegeneration-related gene program, accelerating tau-mediated neurodegeneration [3].
In conclusion, Cop1 is essential in regulating multiple biological functions. Studies using KO mouse models have revealed its significant roles in cancer immunotherapy, as in TNBC, and in neurodegenerative diseases related to microglial inflammation. These findings contribute to understanding disease mechanisms and developing potential therapeutic strategies targeting Cop1.
References:
1. Wang, Xiaoqing, Tokheim, Collin, Gu, Shengqing Stan, Brown, Myles, Liu, X Shirley. 2021. In vivo CRISPR screens identify the E3 ligase Cop1 as a modulator of macrophage infiltration and cancer immunotherapy target. In Cell, 184, 5357-5374.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34582788/
2. Xu, Dongqing. 2019. COP1 and BBXs-HY5-mediated light signal transduction in plants. In The New phytologist, 228, 1748-1753. doi:10.1111/nph.16296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31664720/
3. Ndoja, Ada, Reja, Rohit, Lee, Seung-Hye, Newton, Kim, Dixit, Vishva M. 2020. Ubiquitin Ligase COP1 Suppresses Neuroinflammation by Degrading c/EBPβ in Microglia. In Cell, 182, 1156-1169.e12. doi:10.1016/j.cell.2020.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32795415/
4. Song, Yizuo, Liu, Yi, Pan, Shuya, Wang, Zhi-Wei, Zhu, Xueqiong. 2020. Role of the COP1 protein in cancer development and therapy. In Seminars in cancer biology, 67, 43-52. doi:10.1016/j.semcancer.2020.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32027978/
5. Yi, Chunling, Deng, Xing Wang. 2005. COP1 - from plant photomorphogenesis to mammalian tumorigenesis. In Trends in cell biology, 15, 618-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16198569/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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グローバル由来:
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