Ccn6-KO Mouse
一般名
Ccn6-KO
製品ID
S-KO-09382
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-327743-Ccn6-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ccn6-KO Mouse（カタログ番号S-KO-09382）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ccn6-KO
系統ID
KOCMP-327743-Ccn6-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-09382
遺伝子別名
Gm735, Wisp3, WISP-3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000076713
NCBIトランスクリプトID
NM_001127376
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~3.6 kb
遺伝子研究の概要
Ccn6, also known as WISP3, is a gene encoding a matrix-associated protein of the CCN family. It has regulatory roles in development and cancer, with a conserved multimodular structure similar to other CCN proteins. Ccn6 is involved in pathways such as epithelial-to-mesenchymal transitions (EMT) and Notch signaling, and is of great biological importance in processes like maintaining cell phenotypes and in mitochondrial function [1,2]. Genetic models, especially knockout mouse models, are valuable for studying its functions.
In breast cancer, Ccn6 is a tumor suppressor. Conditional, mammary epithelial-cell specific ccn6 (wisp3) knockout mice develop invasive high-grade mammary carcinomas that recapitulate human spindle cell metaplastic carcinomas. This indicates that Ccn6 loss is associated with aggressive breast cancers, such as metaplastic carcinomas where its expression is reduced. Ccn6 suppresses metaplastic breast carcinoma by antagonizing Wnt/β-Catenin signaling to inhibit EZH2-driven EMT. In these carcinomas, Ccn6 interacts with Wnt receptors to block β-catenin/TCF-mediated transcription, and EZH2, a target of this signaling, can be a therapeutic target when Ccn6 is deficient [1,3].
In summary, Ccn6 is crucial for maintaining normal biological functions, especially in breast tissue where it acts as a tumor suppressor. The use of ccn6 knockout mouse models has been instrumental in revealing its role in breast cancer, particularly in metaplastic carcinomas, highlighting potential therapeutic strategies targeting the pathways affected by Ccn6 deficiency.
References:
1. Tran, Mai N, Kleer, Celina G. 2018. Matricellular CCN6 (WISP3) protein: a tumor suppressor for mammary metaplastic carcinomas. In Journal of cell communication and signaling, 12, 13-19. doi:10.1007/s12079-018-0451-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29357008/
2. Leask, Andrew. 2016. CCN6: a modulator of breast cancer progression. In Journal of cell communication and signaling, 10, 163-4. doi:10.1007/s12079-016-0321-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27086280/
3. Gonzalez, Maria E, Brophy, Bryce, Eido, Ahmad, Fearon, Eric R, Kleer, Celina G. . CCN6 Suppresses Metaplastic Breast Carcinoma by Antagonizing Wnt/β-Catenin Signaling to Inhibit EZH2-Driven EMT. In Cancer research, 84, 3235-3249. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-4054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39024552/
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